Constella

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

linaclotide

Dostupné z:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kód:

A06AX04

INN (Medzinárodný Name):

linaclotide

Terapeutické skupiny:

Ummetuslääkkeet

Terapeutické oblasti:

Ärsyttävä suolen oireyhtymä

Terapeutické indikácie:

Constella on tarkoitettu aikuisille keskivaikean tai vaikean ärtyvän suolen oireyhtymän ja ummetuksen (IBS-C) oireenmukaiseen hoitoon.

Prehľad produktov:

Revision: 25

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2012-11-26

Príbalový leták

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CONSTELLA 290 MIKROG KOVAT KAPSELIT
linaklotidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Constella on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Constellaa
3.
Miten Constellaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Constellan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CONSTELLA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MIHIN CONSTELLAA KÄYTETÄÄN
Constella sisältää vaikuttavaa ainetta linaklotidia. Sitä
käytetään hoitamaan aikuisilla potilailla
kohtalaisia tai vaikeita oireita, joita esiintyy ärtyvän suolen
oireyhtymässä (kutsutaan usein lyhenteellä
IBS), johon liittyy ummetusta.
IBS on yleinen suolen sairaus. Ummetusta sisältävän IBS:n
pääoireita ovat:

maha- tai vatsakipu

turpoamisen tunne

harvaan esiintyvät, kovat, pienet tai papanamaiset ulosteet.
Nämä oireet saattavat vaihdella henkilöstä toiseen.
MITEN CONSTELLA VAIKUTTAA
Constella vaikuttaa paikallisesti suolessasi. Se vähentää kivun ja
turvotuksen tunnetta ja normalisoi
suoliston toimintaa. Se ei imeydy kehoon, vaan kiinnittyy suolesi
pinnalla esiintyvään reseptoriin. Tätä
reseptoria kutsutaan nimellä guanylaattisyklaasi-C. Kiinnittymällä
tähän reseptoriin Constella estää
kivun tunteen ja päästää nestettä suoleen. Tämä tek
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Constella 290 mikrog kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 290 mikrogrammaa linaklotidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen/oranssi läpinäkymätön kapseli (18
mm x 6,35 mm), jossa harmaalla
musteella merkintä 290.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Constella on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon aikuisten
keskivaikeaan tai vaikeaan ärtyvän suolen
oireyhtymään, johon liittyy ummetusta (IBS-C).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi kapseli (290 mikrogrammaa) kerran
vuorokaudessa.
Lääkäreiden tulee säännöllisesti arvioida jatkuvan hoidon
tarvetta. Linaklotidin teho on osoitettu
enintään 6 kuukautta kestäneissä kaksoissokkoutetuissa
lumelääkekontrolloiduissa tutkimuksissa. Jos
potilaan oireet eivät ole parantuneet neljän viikon hoidon jälkeen,
potilas on tutkittava uudelleen ja
hoidon jatkamisesta saatava hyöty ja riskit on arvioitava uudestaan.
_Erityispotilaat_
_Munuaisten tai maksan vajaatoiminta_
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen potilaille, joilla on maksan tai
munuaisten vajaatoimintaa (ks.
kohta 5.2).
_Iäkkäät potilaat_
Vaikka iäkkäiden potilaiden annoksen muuttaminen ei ole tarpeen,
hoitoa on seurattava huolellisesti ja
lääkityksen tarve on arvioitava säännöllisesti (ks. kohta 4.4).
_Pediatriset potilaat_
Constellan turvallisuutta ja tehoa 0–18 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei ole vielä varmistettu. Tietoja
ei ole saatavilla.
Tätä lääkevalmistetta ei pidä käyttää lasten ja nuorten
hoitoon (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
Antotapa
Suun kautta. Kapseli tulee ottaa vähintään 30 minuuttia ennen
ruokailua (ks. kohta 4.5).
3
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys linaklotidille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille.
Potilaat, joilla on tunnettu tai epäilty vatsa-suolikanavan
mekaaninen tukos.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Constellaa saa käyttää sen jälke
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-11-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-07-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov