Constella

国家: 欧盟

语言: 法文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-11-2012

有效成分:

linaclotide

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC代码:

A06AX04

INN(国际名称):

linaclotide

治疗组:

Les médicaments pour la constipation

治疗领域:

Syndrome de l'intestin irritable

疗效迹象:

Constella est indiqué pour le traitement symptomatique du syndrome du côlon irritable modéré à sévère avec constipation (IBS-C) chez les adultes.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Autorisé

授权日期:

2012-11-26

资料单张

                                24
B. NOTICE
25
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
CONSTELLA 290 MICROGRAMMES GÉLULES
linaclotide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Constella et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Constella
3.
Comment prendre Constella
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Constella
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CONSTELLA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
DANS QUEL CAS CONSTELLA EST-IL UTILISÉ
Constella contient la substance active linaclotide. Il est utilisé
chez les adultes pour traiter les
symptômes du syndrome de l’intestin irritable modéré à sévère
(souvent simplement appelé « SII »)
avec constipation.
Le SII est un trouble intestinal fréquent. Les symptômes principaux
du SII avec constipation incluent :

douleurs abdominales ou gastriques,

sensation de ballonnement,

selles (fèces) peu fréquentes, dures, petites ou semblables à de
petites boules.
Ces symptômes peuvent varier d’une personne à l’autre.
COMMENT FONCTIONNE CONSTELLA
Constella agit localement dans l’intestin pour vous aider à
ressentir moins de douleur et de
ballonnement et à rétablir un fonctionnement normal des intestins.
Il n’est pas absorbé dans
l’organisme, mais se lie à un récepteur appelé 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Constella 290 microgrammes, gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 290 microgrammes de linaclotide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Gélule opaque blanc à blanc cassé/orange (18 mm x 6,35 mm) avec
l’inscription « 290 » marquée à
l’encre grise.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Constella est indiqué chez l’adulte dans le traitement
symptomatique du syndrome de l’intestin
irritable modéré à sévère associé à une constipation (SII-C).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie recommandée est d’une gélule (290 microgrammes) une
fois par jour.
Les médecins doivent régulièrement évaluer la nécessité de
poursuivre le traitement. L’efficacité du
linaclotide a été démontrée au cours d’études en double aveugle
contrôlées contre placebo d’une durée
allant jusqu’à 6 mois. Si les patients n’ont pas présenté
d’amélioration de leurs symptômes après
4 semaines de traitement, ils doivent être examinés de nouveau, et
le bénéfice et les risques de
poursuivre le traitement doivent être réévalués.
_Populations particulières_
_Patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique_
Aucune adaptation de la posologie n’est nécessaire chez les
patients présentant une insuffisance
hépatique ou rénale (voir rubrique 5.2).
_Patients âgés_
Bien qu’aucun ajustement de la posologie ne soit requis chez les
patients âgés, le traitement doit être
étroitement surveillé et régulièrement réévalué (voir rubrique
4.4).
_Population pédiatrique_
La sécurité et l’efficacité de Constella chez les enfants âgés
de 0 à 18 ans n’ont pas encore été établies.
Aucune donnée n’est disponible.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant et
l’adolescent (voir rubriques 4.4 et 5.1).
Mode d’administration
Voie orale.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 18-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-11-2012
资料单张 资料单张 捷克文 25-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 25-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-11-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 18-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-11-2012
资料单张 资料单张 德文 18-07-2022
产品特点 产品特点 德文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-11-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 希腊文 18-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-11-2012
资料单张 资料单张 英文 18-07-2022
产品特点 产品特点 英文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-11-2012
资料单张 资料单张 意大利文 18-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-11-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-11-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-11-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 18-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-11-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 18-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-11-2012
资料单张 资料单张 波兰文 18-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-11-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-11-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-11-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 18-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-11-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 18-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-11-2012
资料单张 资料单张 挪威文 18-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 18-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 18-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 18-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-07-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史