Coliprotec F4

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-01-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
29-01-2020

有效成分:

lifa ekki sjúkdómsvaldandi Escherichia coli O8: K87

可用日期:

Prevtec Microbia GmbH

ATC代码:

QI09AE03

INN(国际名称):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

治疗组:

Svín

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

疗效迹象:

Fyrir virk bólusetningar svín gegn enterotoxigenic F4-jákvæð kólígerlar í því skyni að:draga úr tíðni í meðallagi alvarleg staða-venja kólígerlar niðurgangur (PWD) í svín;úr landnám dausgöminni og saur úthella enterotoxigenic F4-jákvæð kólígerlar frá sýkt svín.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Aftakað

授权日期:

2015-03-16

资料单张

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
Coliprotec F4
Frostþurrkað duft í mixtúru, dreifu handa svínum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
Coliprotec F4 frostþurrkað duft í mixtúru, dreifu handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Sérhver skammtur bóluefnis inniheldur:
Lifandi ómeinvirkar _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/skammt
1
ekki veiklaðar
2
CFU = þyrpingafjöldi
Hvít eða hvítleit frostþurrkuð dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar svína gegn F4-jákvæðri _Escherichia coli_
sem myndar iðraeitur til þess að:
-
draga úr tíðni miðlungs til alvarlegs niðurgangs hjá svínum
eftir fráfærur, sem orsakast af
_Escherichia coli _
-
draga úr því að F4-jákvæð Escherichia coli sem myndar
iðraeitur taki sér bólfestu í dausgörn og
draga úr útskilnaði hennar gegnum hægðir frá sýktum svínum.
Upphaf ónæmis: 7 dögum eftir bólusetningu.
Ending ónæmis: 21 dagur eftir bólusetningu.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
17
6.
AUKAVERKANIR
Í rannsóknum dró tímabundið úr þyngdaraukningu fyrstu vikuna
eftir bólusetningu. Hrollur var mjög
algengur í rannsóknum eftir bólusetningu. Gerið dýralækni
viðvart ef vart verður alvarlegra
aukaverkana eða aukaverkana sem ekki eru tilgreindar í
fylgiseðlinum.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Coliprotec F4 frostþurrkað duft í mixtúru, dreifu handa svínum
2.
INNIHALDSLÝSING
Sérhver skammtur bóluefnis inniheldur:
Lifandi ómeinvirkar _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/skammt
1
ekki veikluð
2
CFU = þyrpingafjöldi
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hvítt eða hvítleitt frostþurrkað duft í mixtúru, dreifu.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar svína frá 18 daga aldri gegn F4-jákvæðri
_Escherichia coli_ sem myndar iðraeitur
til þess að:
-
draga úr tíðni miðlungs til alvarlegs niðurgangs hjá svínum
eftir fráfærur, sem orsakast af
_Escherichia coli _
-
draga úr því að F4-jákvæð Escherichia coli sem myndar
iðraeitur taki sér bólfestu í dausgörn og
draga úr útskilnaði hennar gegnum hægðir frá sýktum svínum.
Upphaf ónæmis: 7 dögum eftir bólusetningu.
Ending ónæmis: 21 dagur eftir bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Ekki skal bólusetja dýr sem eru í ónæmisbælandi meðferð.
Ekki skal bólusetja dýr sem eru í sýklalyfjameðferð sem er virk
gegn _Escherichia coli_.
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Viðhafið venjulega smitgát á öllum stigum lyfjagjafar.
3
Bólusettir grísir geta skilið út bóluefnisstofninn með hægðum
í a.m.k. 14 daga eftir bólusetningu.
Bóluefnisstofninn berst auðveldlega í önnur svín sem eru í
snertingu við bólusett svín. Óbólusett svín
sem eru í snertingu við bólusett svín hýsa og losa
bóluefnisstofninn á svipaðan hátt og bólusett svín. Á
þessum tíma skal forðast umgengni svína sem eru með bælt
ónæmiskerfi við bólusett svín.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Nota skal hlíf
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 29-01-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 29-01-2020
产品特点 产品特点 捷克文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 29-01-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-03-2015
资料单张 资料单张 德文 29-01-2020
产品特点 产品特点 德文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 29-01-2020
产品特点 产品特点 希腊文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-03-2015
资料单张 资料单张 英文 29-01-2020
产品特点 产品特点 英文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-03-2015
资料单张 资料单张 法文 29-01-2020
产品特点 产品特点 法文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 29-01-2020
产品特点 产品特点 意大利文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-01-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-01-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 29-01-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 29-01-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 29-01-2020
产品特点 产品特点 波兰文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-01-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-01-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 29-01-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 29-01-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 29-01-2020
产品特点 产品特点 挪威文 29-01-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-03-2015

查看文件历史