CoAprovel

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-09-2013

有效成分:

Irbesartan, гидрохлортиазид

可用日期:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC代码:

C09DA04

INN(国际名称):

irbesartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

治疗领域:

Nadciśnienie

疗效迹象:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Ta ustalona kombinacja dawek jest wskazana u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą samego irbesartanu lub hydrochlorotiazydu.

產品總結:

Revision: 49

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

1998-10-14

资料单张

                                119
B. ULOTKA DLA PACJENTA
120
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
COAPROVEL 150 MG/12,5 MG TABLETKI
irbesartan/hydrochlorotiazyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
▪
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
▪
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
▪
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
▪
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest CoAprovel i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku CoAprovel
3.
Jak stosować CoAprovel
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać CoAprovel
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST COAPROVEL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CoAprovel jest połączeniem dwóch substancji czynnych, irbesartanu i
hydrochlorotiazydu.
Irbesartan należy do grupy leków znanych jako antagoniści receptora
angiotensyny II. Angiotensyna II
jest substancją produkowaną w organizmie, która wiąże się z
receptorami w naczyniach
krwionośnych, powodując ich zwężenie. Powoduje to zwiększenie
ciśnienia tętniczego krwi.
Irbesartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi
receptorami, powodując rozszerzenie naczyń
krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.
Hydrochlorotiazyd jest jednym z grupy leków (zwanych tiazydowymi
lekami moczopędnymi), który
powoduje zwiększenie wydalania moczu, co powoduje obniżenie
ciśnienia tętniczego.
Te dwa czynne składniki leku CoAprovel współdziałają ze sobą,
powodując większe obniżenie
ciśnienia krwi, niż każdy z tych leków podawany oddzielnie.
COAPROVEL J
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CoAprovel 150 mg/12,5 mg tabletki.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 150 mg irbesartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
każda tabletka zawiera 26,65 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
barwy brzoskwiniowej, obustronnie wypukła, owalna, z wytłoczonym
sercem po jednej stronie i
liczbą 2775 po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Ten złożony produkt, o ustalonej dawce wskazany jest u dorosłych
pacjentów, u których ciśnienie
tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane przez irbesartan lub
hydrochlorotiazyd stosowane w
monoterapii (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
CoAprovel może być stosowany jeden raz na dobę, w czasie posiłku
lub niezależnie od posiłku.
Może być zalecane dostosowanie dawki poszczególnych składników
(tj. irbesartanu lub
hydrochlorotiazydu).
Kiedy należy rozważyć klinicznie uzasadnione, przejście z
monoterapii na stosowanie produktu
złożonego o ustalonej dawce:
CoAprovel 150 mg/12,5 mg może być stosowany u pacjentów, u których
ciśnienie tętnicze krwi
nie jest odpowiednio kontrolowane przez stosowany w monoterapii
hydrochlorotiazyd lub
irbesartan w dawce 150 mg;
CoAprovel 300 mg/12,5 mg może być stosowany u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych
przez irbesartan w dawce 300 mg lub produkt CoAprovel 150 mg/12,5 mg;
CoAprovel 300 mg/25 mg może być stosowany u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych
przez CoAprovel 300 mg/12,5 mg.
Nie zaleca się stosowania większych dawek niż 300 mg irbesartanu/25
mg hydrochlorotiazydu jeden
raz na dobę.
W razie potrzeby, CoAprovel może być stosowany z innym produktem
leczniczym
przeciwnadciśnieniowym (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
3
Specjaln
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-09-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 26-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-09-2013
资料单张 资料单张 捷克文 26-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-09-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 26-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-09-2013
资料单张 资料单张 德文 26-03-2024
产品特点 产品特点 德文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-09-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-09-2013
资料单张 资料单张 希腊文 26-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-09-2013
资料单张 资料单张 英文 26-03-2024
产品特点 产品特点 英文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-09-2013
资料单张 资料单张 法文 26-03-2024
产品特点 产品特点 法文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-09-2013
资料单张 资料单张 意大利文 26-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-09-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-09-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-09-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-09-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 26-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-09-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 26-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-09-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-09-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-09-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 26-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-09-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 26-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-09-2013
资料单张 资料单张 挪威文 26-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 26-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 26-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 26-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-09-2013

查看文件历史