国家: 匈牙利
语言: 匈牙利文
来源: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
perindopril; indapamide
Krka d.d.,
C09BA04
perindopril; indapamide
14x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) 14x buborékcsomagolásban (Al/Al) 20x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) 20x bubor
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PE/PVDC//Al) - OGYI-T-20293 / 19 - V - TK - igen; 14 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC/Al) - OGYI-T-20293 / 20 - V - TK - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PE/PVDC//Al) - OGYI-T-20293 / 21 - V - TK - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC/Al) - OGYI-T-20293 / 22 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PE/PVDC//Al) - OGYI-T-20293 / 23 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC/Al) - OGYI-T-20293 / 24 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PE/PVDC//Al) - OGYI-T-20293 / 25 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC/Al) - OGYI-T-20293 / 26 - V - TK - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PE/PVDC//Al) - OGYI-T-20293 / 27 - V - TK - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC/Al) - OGYI-T-20293 / 28 - V - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PE/PVDC//Al) - OGYI-T-20293 / 29 - V - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC/Al) - OGYI-T-20293 / 30 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PE/PVDC//Al) - OGYI-T-20293 / 31 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC/Al) - OGYI-T-20293 / 32 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PE/PVDC//Al) - OGYI-T-20293 / 33 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC/Al) - OGYI-T-20293 / 34 - V - TK - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PE/PVDC//Al) - OGYI-T-20293 / 35 - V - TK - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC/Al) - OGYI-T-20293 / 36 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: PRETANIX KOMB 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-06831; CO-PRENESSA 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-20177; PERINDOPRIL/INDAPAMIDE VIATRIS 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-20290; COVEREX-AS KOMB 5 mg/1,25 mg filmtabletta - OGYI-T-20300; COVEREX KOMB tabletta - OGYI-T-08404; CO-PERINEVA 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-21362; CO-PRILLANA 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-21371; RINDECOMBI 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-21381; VIDOTIN KOMB 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-21827; PERINDOPRIL/INDAPAMID STADA 4 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-22090; PERINDOPRIL-TOZILÁT/INDAPAMID TEVA 5 mg/1,25 mg filmtabletta - OGYI-T-22394; PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE KRKA 5 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-23986; CO-PRENESSA-AS 5 mg/1,25 mg tabletta - OGYI-T-20177
Generikus
2007-01-11
Betegtájékoztató: Információk a beteg számára Co-Maranil 4 mg/1,25 mg tabletta perindopril-terc-butil-amin/indapamid Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. · Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. · További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. · Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. · Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Co-Maranil 4 mg/1,25 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Co-Maranil 4 mg/1,25 mg tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Co-Maranil 4 mg/1,25 mg tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Co-Maranil 4 mg/1,25 mg tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Co-Maranil 4 mg/1,25 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Co-Maranil két hatóanyag, a perindopril és az indapamid kombinációja. Vérnyomáscsökkentő gyógyszer, melyet a magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére használnak azoknál a betegeknél, akiknél önmagában a perindopril nem elegendő a vérnyomás beállítására. A perindopril az angiotenzin-konvertáló enzim-gátló (ACE-gátló) gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezek tágítják az ereket, ami megkönnyíti a szív számára, hogy vért pumpáljon rajtuk keresztül. Az indapamid egy vízhajtó. A vízhajtók megnövelik a vesék által kiválasztott vizelet mennyiségét. Ugyanakkor az ind 阅读完整的文件
1. A GYÓGYSZER NEVE Co-Maranil 4 mg/1,25 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 4 mg perindopril-terc-butil-amint (megfelel 3,34 mg perindoprilnek) és 1,25 mg indapamidot tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyag: laktóz 67,48 mg laktózt tartalmaz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Fehér színű, ovális, enyhén domború felületű, metszett élű tabletta. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Terápiás javallatok Essentialis hypertonia kezelése. A Co-Maranil 4 mg/1,25 mg tabletta azoknak a betegeknek javallt, akiknél önmagában a perindopril nem elegendő a vérnyomás beállítására. 4.2 Adagolás és alkalmazás Adagolás A szokásos adagja egyetlen adagban egy Co-Maranil 4 mg/1,25 mg tabletta naponta, lehetőleg reggel, étkezés előtt bevéve. Amennyiben lehetséges, az egyéni dózistitrálást az egyes összetevőkkel javasolt elvégezni. A Co-Maranil 4 mg/1,25 mg tablettát akkor kell alkalmazni, ha a vérnyomást a Co-Maranil 2 mg/0,625 mg tablettával (ahol az kapható) nem lehet megfelelően beállítani. Ha az klinikailag indokolt, mérlegelhető a monoterápiáról történő közvetlen átváltás Co-Maranil 4 mg/1,25 mg tablettára. Idősek (lásd 4.4 pont) A kezelést a vérnyomás-válasz és a vesefunkció mérlegelése után szabad megkezdeni. Vesekárosodás (lásd 4.4 pont): Súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance 30 ml/perc alatt) a kezelés ellenjavallt. Közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek esetén (kreatinin-clearance 30-60 ml/perc) a kezelést a megfelelő adagú szabad kombinációval javasolt megkezdeni. Azoknál a betegeknél, akiknek a kreatinin-clearance-e 60 ml/perc vagy afelett van, nem szükséges a dózis módosítása. A szokásos orvosi ellenőrzés terjedjen ki a kreatinin- és káliumszint gyakori ellenőrzésére. Májkárosodás (lásd 4.3, 4.4 és 5.2 pont) Súlyos májkárosodásban a kezelés ellenjavallt. Közepesen súlyos fokú májkárosodásba 阅读完整的文件