Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
26-02-2016
下载 产品特点 (SPC)
26-02-2016
下载 公众评估报告 (PAR)
19-04-2016

有效成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

可用日期:

Teva B.V. 

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Środki przeciwzakrzepowe

治疗领域:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

疗效迹象:

Klopidogrel jest wskazany:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez uniesienia odcinka ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-Q-zawał mięśnia sercowego), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA). Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania przedsionków u pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistami witaminy K (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z ASA w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2009-09-21

资料单张

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Clopidogrel Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clopidogrel Teva Pharma
3.
Jak stosować lek Clopidogrel Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST CLOPIDOGREL TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel Teva Pharma zawiera klopidogrel i należy do grupy leków
zwanych lekami
przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są bardzo małymi ciałkami we krwi,
które zlepiają się ze sobą
podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu zlepianiu, leki
przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość
tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa się
zakrzepicą).
Clopidogrel Teva Pharma stosowany jest u osób dorosłych aby zapobiec
tworzeniu się zakrzepów w
stwardniałych miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach) w
procesie znanym jako miażdżyca
tętnic, które mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych
z miażdżycą tętnic (takich jak: udar
mózgu, zawał serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek C
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
każda tabletka powlekana zawiera 13 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Różowe, okrągłe, lekko wypukłe tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy _
Klopidogrel wskazany jest u:
-
Dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do
mniej niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą tętnic
obwodowych.
-
Dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego
bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w
czasie zabiegu
przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym
(ang. ASA).
-
z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z ASA,
u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia
trombolitycznego.
_ _
_Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
zakrzepowo-zatorowych w migotaniu _
_przedsionków _
U dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków i przynajmniej
jednym czynnikiem ryzyka
powikłań naczyniowych, u których leczenie antagonistami witaminy K
nie może być zastosowane,
a ryzyko krwawienia jest niewielkie, klopidogrel w skojarzeniu z
kwasem acetylosalicylowym stosuje
się w celu profilaktyki powikłań zakrzepowych w miażdżycy i
powikłań zakrzepowo-zatorowych,
w tym udaru.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie

Dorośl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-02-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-04-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 26-02-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-04-2016
资料单张 资料单张 捷克文 26-02-2016
产品特点 产品特点 捷克文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-04-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 26-02-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-04-2016
资料单张 资料单张 德文 26-02-2016
产品特点 产品特点 德文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-04-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-02-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-04-2016
资料单张 资料单张 希腊文 26-02-2016
产品特点 产品特点 希腊文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-04-2016
资料单张 资料单张 英文 26-02-2016
产品特点 产品特点 英文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-04-2016
资料单张 资料单张 法文 26-02-2016
产品特点 产品特点 法文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-04-2016
资料单张 资料单张 意大利文 26-02-2016
产品特点 产品特点 意大利文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-04-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-02-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-04-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-02-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-04-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-02-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-04-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 26-02-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-04-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 26-02-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-04-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-02-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-04-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-02-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-02-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-02-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-04-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 26-02-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-04-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 26-02-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-04-2016
资料单张 资料单张 挪威文 26-02-2016
产品特点 产品特点 挪威文 26-02-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 26-02-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 26-02-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-02-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-04-2016

搜索与此产品相关的警报