Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-02-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-04-2016

有效成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

可用日期:

Teva B.V. 

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

治疗领域:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

疗效迹象:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική μαρμαρυγή Σε ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2009-09-21

资料单张

                                31
Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓ
ΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό
το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά
για σας . Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή το
ν φαρμακοποι
ό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Teva Pharma και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Teva Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το
Clopidogrel Teva Pharma
4.
Πιθανές α
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡ
ΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλη (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχo με γνωστές δράσεις
:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά, ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Πρόληψη αθηροθρομβωτικών επεισοδίων_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμι
κό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από
7
ημέρες μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίο
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-02-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-04-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 26-02-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-04-2016
资料单张 资料单张 捷克文 26-02-2016
产品特点 产品特点 捷克文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-04-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 26-02-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-04-2016
资料单张 资料单张 德文 26-02-2016
产品特点 产品特点 德文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-04-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-02-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-04-2016
资料单张 资料单张 英文 26-02-2016
产品特点 产品特点 英文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-04-2016
资料单张 资料单张 法文 26-02-2016
产品特点 产品特点 法文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-04-2016
资料单张 资料单张 意大利文 26-02-2016
产品特点 产品特点 意大利文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-04-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-02-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-04-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-02-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-04-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-02-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-04-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 26-02-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-04-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 26-02-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-04-2016
资料单张 资料单张 波兰文 26-02-2016
产品特点 产品特点 波兰文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-04-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-02-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-04-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-02-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-02-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-02-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-04-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 26-02-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-04-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 26-02-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-04-2016
资料单张 资料单张 挪威文 26-02-2016
产品特点 产品特点 挪威文 26-02-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 26-02-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 26-02-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-02-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-04-2016

搜索与此产品相关的警报