Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrochloride)

متاح من:

Teva B.V. 

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

المجال العلاجي:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

الخصائص العلاجية:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική μαρμαρυγή Σε ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Αποτραβηγμένος

تاريخ الترخيص:

2009-09-21

نشرة المعلومات

                                31
Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓ
ΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό
το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά
για σας . Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή το
ν φαρμακοποι
ό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Teva Pharma και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Teva Pharma
3.
Πώς να πάρε
τε το
Clopidogrel Teva Pharma
4.
Πιθανές α
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡ
ΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλη (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχo με γνωστές δράσεις
:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά, ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Πρόληψη αθηροθρομβωτικών επεισοδίων_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμι
κό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από
7
ημέρες μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίο
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-04-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج