Clopidogrel Teva Pharma B.V.

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-02-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-02-2015

有效成分:

clopidogrel (as hydrobromide)

可用日期:

Teva Pharma B.V. 

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitromboottiset aineet

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

疗效迹象:

Ehkäisy aterotromboottisia eventsClopidogrel on tarkoitettu:aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus;aikuispotilaille, jotka kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä: non-ST-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (ASA);ST-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä ASA lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. Ehkäisy aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien eteisen fibrillationIn aikuisten eteisvärinäpotilailla, joilla on vähintään yksi verisuonitapahtumiin kuten tapahtumia, eivät sovellu hoito vitamiini-K-antagonistit (VKA) ja joilla on vähäinen verenvuodon riski, klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA: n ehkäisyyn aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien, kuten aivoinfarktin.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2011-06-16

资料单张

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA B.V. 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA..
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel Teva Pharma B.V. on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Clopidogrel Teva Pharma
B.V. -tabletteja
3.
Miten Clopidogrel Teva Pharma B.V. -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Teva Pharma B.V. -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL TEVA PHARMA B.V.
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Teva Pharma B.V. sisältää klopidogreeliä ja kuuluu
trombosyyttiaggregaation estäjiksi
kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään. Se vaikuttaa estämällä
tietynlaisia veren aineosia (verihiutaleita)
tarttumasta toisiinsa ja estää siten verihyytymien muodostumista.
Verihyytymät saattaisivat estää
verenvirtauksen tärkeisiin elimistön osiin, kuten sydämeen tai
aivoihin.
Jos sairastat valtimoiden kovettumatautia (ateroskleroosia), siihen
liittyy suurentunut riski
verihyytymien muodostumiseen verisuoniin. Aikuisilla Clopidogrel Teva
Pharma B.V. vähentää
verihyytymien muodostumisen riskiä, mikä puolestaan vähentää
vakavien sairauksien, kuten
sydänkohtausten ja aivohalvausten, ilmaantumisen vaaraa.
Sinulle on mää
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Teva Pharma B.V. 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelihydrobromidia vastaten 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: yksi tabletti sisältää 62,16
mg laktoosimonohydraattia ja 10 mg
hydrattua risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunertava tai vaaleanpunainen kapselinmuotoinen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”C75” ja vastakkainen puoli on sileä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien estäminen _
Klopidogreeli on tarkoitettu:
•
Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
•
Aikuisille potilaille, joilla on ollut akuutti
sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
_ _
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä _
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaan lukien aivohalvauksen estämiseen
niille aikuisille
eteisvärinäpotilaille, joilla on vähintään yksi
vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka eivät voi käyttää
K-vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-02-2015
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-02-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 03-02-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-02-2015
资料单张 资料单张 捷克文 03-02-2015
产品特点 产品特点 捷克文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-02-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 03-02-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-02-2015
资料单张 资料单张 德文 03-02-2015
产品特点 产品特点 德文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-02-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-02-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-02-2015
资料单张 资料单张 希腊文 03-02-2015
产品特点 产品特点 希腊文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-02-2015
资料单张 资料单张 英文 03-02-2015
产品特点 产品特点 英文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-02-2015
资料单张 资料单张 法文 03-02-2015
产品特点 产品特点 法文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-02-2015
资料单张 资料单张 意大利文 03-02-2015
产品特点 产品特点 意大利文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-02-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-02-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-02-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-02-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-02-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-02-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-02-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 03-02-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-02-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 03-02-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-02-2015
资料单张 资料单张 波兰文 03-02-2015
产品特点 产品特点 波兰文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-02-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-02-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-02-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-02-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-02-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-02-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-02-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-02-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 03-02-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 03-02-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-02-2015
资料单张 资料单张 挪威文 03-02-2015
产品特点 产品特点 挪威文 03-02-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 03-02-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 03-02-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-02-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-02-2015

搜索与此产品相关的警报