Clopidogrel Teva Generics B.V.

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-05-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-05-2014

有效成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitrombotikus szerek

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

疗效迹象:

A Clopidogrel javasolt, a felnőttek a megelőzés, a atherothrombotic események:szenvedő Betegek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség.. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST-szegmenst nem mutató akut miokardiális infarktus, kombinálva ASA orvosilag kezelt betegek jogosult a thrombolyticus terápia. További információkért lásd az 5.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2010-10-28

资料单张

                                23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG FILMTABLETTA
Klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel Teva Generics B.V. és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel Teva Generics B.V. szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel Teva Generics B.V.-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Clopidogrel Teva Generics B.V.-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel Teva Generics B.V. a vérlemezkék ellen ható
gyógyszerek csoportjába tartozik. A
vérlemezkék a vérben található nagyon apró alakos elemek, melyek
a véralvadáskor összetapadnak. A
vérlemezke ellen ható gyógyszerek, az összetapadást
megakadályozva, csökkentik a vérrögképződés
lehetőségét (ezt a folyamatot trombózisnak nevezik).
A Clopidogrel Teva Generics B.V. alkalmazásának célja a
vérrögképződés (trombusok)
megakadályozása az elmeszesedett erekben (artériákban), ez a
folyamat az aterotrombózis, mely
aterotrombotikus eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés,
szívroham vagy halál).
Clopidogrel Teva Generics 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrél filmtablettánként (hidroklorid formájában).
Segédanyag:
13 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszínű, kerek és enyhén domború felületű, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A klopidogrél felnőtteknél az atherothrombotikus események
prevenciójára javallt:

myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést), ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb
6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás betegségben szenvedő
betegeknél.

akut coronaria szindrómában szenvedő betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina
vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a perkután coronaria beavatkozást követő
stent beültetésen átesett
betegeket, acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel kombinálva.
-
ST-elevációval járó akut myocardialis infarctusban
acetilszalicilsavval (ASA) kombinálva a
trombolítikus kezelésre alkalmas kezelt betegekben.
Részletesebb ismertetést lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS

Felnőttek és idősek
A klopidogrél egyszeri napi adagja 75 mg, étkezés közben, vagy
attól függetlenül bevéve.
Akut coronaria szindrómában szenvedő betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindróma (instabil angina
vagy non-Q myocardialis
infarctus): a klopidogrél kezelést egyszeri 300 mg telítő adaggal
kell kezdeni és 75 mg napi
egyszeri adaggal kell folytatni (napi 75-325 mg acetilszalicilsavval
[ASA] kombinálva).
Tekintettel arra, hogy az ASA magasabb adagjai nagyobb vérzési
koc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-05-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 12-05-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 12-05-2014
产品特点 产品特点 捷克文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 12-05-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-05-2014
资料单张 资料单张 德文 12-05-2014
产品特点 产品特点 德文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-05-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 12-05-2014
产品特点 产品特点 希腊文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-05-2014
资料单张 资料单张 英文 12-05-2014
产品特点 产品特点 英文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-05-2014
资料单张 资料单张 法文 12-05-2014
产品特点 产品特点 法文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 12-05-2014
产品特点 产品特点 意大利文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-05-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-05-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 12-05-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 12-05-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 12-05-2014
产品特点 产品特点 波兰文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-05-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-05-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-05-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-05-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 12-05-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 12-05-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 12-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 12-05-2014
产品特点 产品特点 挪威文 12-05-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 12-05-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 12-05-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-05-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-05-2014

搜索与此产品相关的警报