Clopidogrel Teva Generics B.V.

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

clopidogrel (as hydrochloride)

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Antitrombotikus szerek

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

चिकित्सीय संकेत:

A Clopidogrel javasolt, a felnőttek a megelőzés, a atherothrombotic események:szenvedő Betegek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség.. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST-szegmenst nem mutató akut miokardiális infarktus, kombinálva ASA orvosilag kezelt betegek jogosult a thrombolyticus terápia. További információkért lásd az 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Visszavont

प्राधिकरण की तारीख:

2010-10-28

सूचना पत्रक

                                23
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG FILMTABLETTA
Klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel Teva Generics B.V. és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel Teva Generics B.V. szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel Teva Generics B.V.-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Clopidogrel Teva Generics B.V.-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel Teva Generics B.V. a vérlemezkék ellen ható
gyógyszerek csoportjába tartozik. A
vérlemezkék a vérben található nagyon apró alakos elemek, melyek
a véralvadáskor összetapadnak. A
vérlemezke ellen ható gyógyszerek, az összetapadást
megakadályozva, csökkentik a vérrögképződés
lehetőségét (ezt a folyamatot trombózisnak nevezik).
A Clopidogrel Teva Generics B.V. alkalmazásának célja a
vérrögképződés (trombusok)
megakadályozása az elmeszesedett erekben (artériákban), ez a
folyamat az aterotrombózis, mely
aterotrombotikus eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés,
szívroham vagy halál).
Clopidogrel Teva Generics 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrél filmtablettánként (hidroklorid formájában).
Segédanyag:
13 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszínű, kerek és enyhén domború felületű, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A klopidogrél felnőtteknél az atherothrombotikus események
prevenciójára javallt:

myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést), ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb
6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás betegségben szenvedő
betegeknél.

akut coronaria szindrómában szenvedő betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina
vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a perkután coronaria beavatkozást követő
stent beültetésen átesett
betegeket, acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel kombinálva.
-
ST-elevációval járó akut myocardialis infarctusban
acetilszalicilsavval (ASA) kombinálva a
trombolítikus kezelésre alkalmas kezelt betegekben.
Részletesebb ismertetést lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS

Felnőttek és idősek
A klopidogrél egyszeri napi adagja 75 mg, étkezés közben, vagy
attól függetlenül bevéve.
Akut coronaria szindrómában szenvedő betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindróma (instabil angina
vagy non-Q myocardialis
infarctus): a klopidogrél kezelést egyszeri 300 mg telítő adaggal
kell kezdeni és 75 mg napi
egyszeri adaggal kell folytatni (napi 75-325 mg acetilszalicilsavval
[ASA] kombinálva).
Tekintettel arra, hogy az ASA magasabb adagjai nagyobb vérzési
koc
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-05-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें