Clopidogrel Krka

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
04-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-09-2017

有效成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitrombotiska medel

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:Patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2009-09-23

资料单张

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL KRKA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Clopidogrel Krka är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel Krka
3.
Hur du tar Clopidogrel Krka
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Krka ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL KRKA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Krka innehåller klopidogrel och tillhör en grupp av
läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är mycket små celler i blodet,
som bildar koagel (klumpar)
vid koagulation av blodet (blodets levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas (en
process som kallas trombos eller
bildning av blodproppar).
Clopidogrel Krka används av vuxna för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel Krka för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken för
dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer art
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Krka 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, rund och något konvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Sekundärprevention av aterotrombotiska händelser_
Klopidogrel är indicerad hos:

Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke
(från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer
arteriell sjukdom.

Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
- Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt), inklusive
patienter som genomgår stentbehandling efter koronarangioplastik
(PCI), i kombination med
acetylsalicylsyra (ASA).
- Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
patienter som genomgår
koronarangioplastik (PCI) (inklusive patienter som genomgår
stentbehandling) eller hos
medicinskt behandlade patienter lämpliga för
trombolytisk/fibrinolytisk behandling.
_Hos patienter med medelhög till högrisk transitorisk ischemisk
attack (TIA) eller lindrig ischemisk _
_stroke_
_Klopidogrel i kombination med ASA är indicerat till:_
-
Vuxna patienter med medelhög till högrisk-TIA (ABCD2
1
-poäng ≥ 4) eller lindrig ischemisk
stroke (NIHSS
2
≤ 3) inom 24 timmar efter inträffad TIA eller ischemisk stroke.
_Prevention av aterotrombotiska och tromboemboliska händelser vid
förmaksflimmer_
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är
klopidogrel indicerad i kombination med ASA för prevention av
aterotrombotiska och
tromboemboliska händelser, inklusive stroke.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-09-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 04-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 04-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-09-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 04-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-09-2017
资料单张 资料单张 德文 04-12-2023
产品特点 产品特点 德文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-09-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 04-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-09-2017
资料单张 资料单张 英文 04-12-2023
产品特点 产品特点 英文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-09-2017
资料单张 资料单张 法文 04-12-2023
产品特点 产品特点 法文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 04-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-09-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-09-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-09-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 04-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 04-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-09-2017
资料单张 资料单张 波兰文 04-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-09-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-09-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 04-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-09-2017
资料单张 资料单张 挪威文 04-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-09-2017

搜索与此产品相关的警报