Clopidogrel Krka

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponible desde:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

B01AC04

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitrombotiska medel

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:Patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2009-09-23

Información para el usuario

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL KRKA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Clopidogrel Krka är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel Krka
3.
Hur du tar Clopidogrel Krka
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Krka ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL KRKA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Krka innehåller klopidogrel och tillhör en grupp av
läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är mycket små celler i blodet,
som bildar koagel (klumpar)
vid koagulation av blodet (blodets levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas (en
process som kallas trombos eller
bildning av blodproppar).
Clopidogrel Krka används av vuxna för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel Krka för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken för
dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer art
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Krka 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, rund och något konvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Sekundärprevention av aterotrombotiska händelser_
Klopidogrel är indicerad hos:

Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke
(från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer
arteriell sjukdom.

Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
- Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt), inklusive
patienter som genomgår stentbehandling efter koronarangioplastik
(PCI), i kombination med
acetylsalicylsyra (ASA).
- Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
patienter som genomgår
koronarangioplastik (PCI) (inklusive patienter som genomgår
stentbehandling) eller hos
medicinskt behandlade patienter lämpliga för
trombolytisk/fibrinolytisk behandling.
_Hos patienter med medelhög till högrisk transitorisk ischemisk
attack (TIA) eller lindrig ischemisk _
_stroke_
_Klopidogrel i kombination med ASA är indicerat till:_
-
Vuxna patienter med medelhög till högrisk-TIA (ABCD2
1
-poäng ≥ 4) eller lindrig ischemisk
stroke (NIHSS
2
≤ 3) inom 24 timmar efter inträffad TIA eller ischemisk stroke.
_Prevention av aterotrombotiska och tromboemboliska händelser vid
förmaksflimmer_
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är
klopidogrel indicerad i kombination med ASA för prevention av
aterotrombotiska och
tromboemboliska händelser, inklusive stroke.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-09-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos