Clopidogrel BMS

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-11-2009
产品特点 产品特点 (SPC)
11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-11-2009

有效成分:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitromboottiset aineet

治疗领域:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

疗效迹象:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:- Potilaat, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. - Potilaat kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä:Non-ST-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (ASA). ST-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä ASA lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2008-07-16

资料单张

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
41
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
42
PAKKAUSSELOSTE
CLOPIDOGREL BMS
75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Clopidogrel BMS on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Clopidogrel BMS:ia
3.
Miten Clopidogrel BMS:ia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel BMS:in säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL BMS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel BMS kuuluu antitromboottisiin lääkeaineisiin.
Trombosyytit eli verihiutaleet ovat veren
pieniä soluja, pienempiä kuin puna- ja valkosolut. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen.
Antitromboottiset lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia)
estämällä tätä yhteenkasaantumista.
Clopidogrel BMS:ia käytetään estämään verihyytymien (trombien)
muodostumista kovettuneissa
verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka saattaa aiheuttaa
aterotromboottisia tapahtumia
(esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel BMS:ia estämään verihyytymiä ja
pienentämään näiden vaikeiden
tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai sinulla on
ääreisvaltimosairaus tai
-
sinulla on esiintynyt vaikeaa rintakipua (”epäs
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel BMS 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää klopidogreelivetysulfaattia, joka vastaa 75
mg klopidogreelia.
Apuaineet: Yksi tabletti sisältää 3 mg laktoosia ja 3,3 mg,
kovetettua risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä, kaksoiskupera, toisella puolella merkintä
“75” ja toisella “1171”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:
•
Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään 35
vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
•
Potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus
ilman ST-segmentin nousua (epästabiili angina pectoris tai
non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien
potilaat, joille asennetaan stentti perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on akuutti
sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille soveltuu
trombolyyttinen hoito.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
•
Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa ruoan kanssa
tai ilman.
Potilaat, joilla on sepelvaltimotautikohtaus:
-
Sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-Q-
aaltoinfarkti): klopidogreelihoito on aloitettava yhdellä 300 mg:n
kyllästysannoksella, ja sitä on
jatkettava 75 mg:n annoksella kerran vuorokaudessa (yhdessä
asetyylisalisyylihapon (ASA)
75 mg – 325 mg vuorokaudessa kanssa). Koska suuriin ASA-annoksiin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-11-2009
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-11-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 11-11-2009
产品特点 产品特点 西班牙文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-11-2009
资料单张 资料单张 捷克文 11-11-2009
产品特点 产品特点 捷克文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-11-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 11-11-2009
产品特点 产品特点 丹麦文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-11-2009
资料单张 资料单张 德文 11-11-2009
产品特点 产品特点 德文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-11-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-11-2009
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-11-2009
资料单张 资料单张 希腊文 11-11-2009
产品特点 产品特点 希腊文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-11-2009
资料单张 资料单张 英文 11-11-2009
产品特点 产品特点 英文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-11-2009
资料单张 资料单张 法文 11-11-2009
产品特点 产品特点 法文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-11-2009
资料单张 资料单张 意大利文 11-11-2009
产品特点 产品特点 意大利文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-11-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-11-2009
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-11-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-11-2009
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-11-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-11-2009
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-11-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 11-11-2009
产品特点 产品特点 马耳他文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-11-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 11-11-2009
产品特点 产品特点 荷兰文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-11-2009
资料单张 资料单张 波兰文 11-11-2009
产品特点 产品特点 波兰文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-11-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-11-2009
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-11-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-11-2009
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-11-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-11-2009
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-11-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-11-2009
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-11-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 11-11-2009
产品特点 产品特点 瑞典文 11-11-2009
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-11-2009

搜索与此产品相关的警报