Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-11-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
13-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-04-2016

有效成分:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

可用日期:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC代码:

B01AC30

INN(国际名称):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

治疗组:

Антитромботични агенти

治疗领域:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Остър Коронарный Инфаркт SyndromeMyocardial .

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2010-03-14

资料单张

                                Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
КЛОПИДОГРЕЛ/АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВА
КИСЕЛИНА ZENTIVA 75 MG/75 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
КЛОПИДОГРЕЛ/АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВА
КИСЕЛИНА ZENTIVA 75 MG/100 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
клопидогрел/ацетилсалицилова
киселина
(clopidogrel/acetylsalicylic acid)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Zentiva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина
Zentiva
3.
Как да приемате
Клоп
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Zentiva 75 mg/75 mg филмирани
таблетки
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Zentiva 75 mg/100 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Zentiva 75 mg/75 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като
хидрогенсулфат) и
75 mg ацетилсалицилова киселина
(acetylsalicylic acid) (АСК).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
лактоза и 3,3 mg хидрогенирано рициново
масло.
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Zentiva 75 mg/100 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (clopidogrel) (като
хидрогенсулфат) и
100 mg ацетилсалицилова киселина
(acetylsalicylic acid) (АСК).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 8 mg
лактоза и 3,3 mg хидрогенирано рициново
масло.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Zentiva 75 mg/75 mg филмирани
таблетки
Жълти елипсовидни, леко
двойноизпъкнали, гравирани
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 13-11-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 13-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-04-2016
资料单张 资料单张 捷克文 13-11-2019
产品特点 产品特点 捷克文 13-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-04-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 13-11-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 13-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-04-2016
资料单张 资料单张 德文 13-11-2019
产品特点 产品特点 德文 13-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-04-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-11-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-04-2016
资料单张 资料单张 希腊文 13-11-2019
产品特点 产品特点 希腊文 13-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-04-2016
资料单张 资料单张 英文 13-11-2019
产品特点 产品特点 英文 13-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-04-2016
资料单张 资料单张 法文 13-11-2019
产品特点 产品特点 法文 13-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-04-2016
资料单张 资料单张 意大利文 13-11-2019
产品特点 产品特点 意大利文 13-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-04-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-11-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-04-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-11-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-04-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-11-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-04-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 13-11-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 13-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-04-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 13-11-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 13-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-04-2016
资料单张 资料单张 波兰文 13-11-2019
产品特点 产品特点 波兰文 13-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-04-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-11-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-04-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-11-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-11-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-11-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-04-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 13-11-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 13-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-04-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 13-11-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 13-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-04-2016
资料单张 资料单张 挪威文 13-11-2019
产品特点 产品特点 挪威文 13-11-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 13-11-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 13-11-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-11-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-11-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-04-2016