Clopidogrel 1A Pharma

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-02-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-02-2011

有效成分:

klopidogrel

可用日期:

Acino Pharma GmbH 

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitrombotična sredstva

治疗领域:

Periferne žilne bolezni

疗效迹象:

Clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:Bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. Bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:- Ne ST segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali non Q val miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (ASA). - ST segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s ASA v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. Za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2009-07-28

资料单张

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino Pharma GmbH
Am Windfeld 35
84714 Miesbach
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/542/001
EU/1/09/542/002
EU/1/09/542/003
EU/1/09/542/004
EU/1/09/542/005
EU/1/09/542/006
EU/1/09/542/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel 1A Pharma 75 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
s po 14, 28, 30, 50, 84, 90 ali 100 filmsko obloženimi tabletami
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel 1A Pharma 75 mg filmsko obložene tablete
klopidogrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino Pharma GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
NAVODILO ZA UPORABO
KLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PRED ZAČETKOM JEMANJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
Kaj je zdravilo Klopidogrel 1A Pharma in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Klopidogrel 1A Pharma
3.
Kako jemati zdravilo Klopidogrel 1A Pharma
4.
Mož
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI Z
DRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel 1A Pharma 75 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega besilata.
Pomožne snovi: ena tableta vsebuje 3,80 mg hidrogeniranega
ricinusovega olja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Bele do belkaste, marmorirane, okrogle, bikonveksne filmsko obložene
tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Klopidogrel je indiciran pri odraslih za preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri:

bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35 dni),
ishemično kapjo (od
7 dni do manj kot 6 mesecev) ali dokazano periferno arterijsko
boleznijo.

bolnikih z akutnim koronarnim sindromom:
-
akutni koronarni sindrom brez elevacije ST spojnice (nestabilna angina
ali miokardni
infarkt brez Q zobca), vključno z bolniki, katerim je bil vstavljen
stent po perkutani
koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilno kislino (ASA
– acetylsalicylic acid).
-
akutni miokardni infarkt z elevacijo ST spojnice v kombinaciji z ASA
pri bolnikih, ki se
zdravijo z zdravili in so primerni za trombolitično zdravljenje.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE

Odrasli in starostniki
Klopidogrel se mora dajati kot enkratni dnevni odmerek 75 mg, s hrano
z ali brez nje.hrane.
Pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom:
–
Akutni koronarni sindrom brez elevacije ST spojnice (nestabilna angina
ali miokardni infarkt
brez Q zobca): zdravljenje moramo začeti z enkratnim udarnim odmerkom
300 mg klopidogrela
in nadaljevati s 75 mg enkrat na dan (s 75 mg do 325 mg
acetilsalicilne kisline (ASA) dnevno).
Ker so bili visoki odmerki ASA povezani s povišanim tveganjem za
krvavitve, se priporoča, da
odmerek ASA ni večji od 100 mg. Optimalno trajanje zdravljenja še ni
bilo formalno potrjeno
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-02-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-02-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 28-02-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-02-2011
资料单张 资料单张 捷克文 28-02-2011
产品特点 产品特点 捷克文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-02-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 28-02-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-02-2011
资料单张 资料单张 德文 28-02-2011
产品特点 产品特点 德文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-02-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-02-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-02-2011
资料单张 资料单张 希腊文 28-02-2011
产品特点 产品特点 希腊文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-02-2011
资料单张 资料单张 英文 28-02-2011
产品特点 产品特点 英文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-02-2011
资料单张 资料单张 法文 28-02-2011
产品特点 产品特点 法文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-02-2011
资料单张 资料单张 意大利文 28-02-2011
产品特点 产品特点 意大利文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-02-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-02-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-02-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-02-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-02-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-02-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-02-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 28-02-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-02-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 28-02-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-02-2011
资料单张 资料单张 波兰文 28-02-2011
产品特点 产品特点 波兰文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-02-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-02-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-02-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-02-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-02-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-02-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-02-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 28-02-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-02-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 28-02-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-02-2011

搜索与此产品相关的警报