Clopidogrel 1A Pharma

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

klopidogrel

متاح من:

Acino Pharma GmbH 

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Antitrombotična sredstva

المجال العلاجي:

Periferne žilne bolezni

الخصائص العلاجية:

Clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:Bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. Bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:- Ne ST segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali non Q val miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (ASA). - ST segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s ASA v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. Za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Umaknjeno

تاريخ الترخيص:

2009-07-28

نشرة المعلومات

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino Pharma GmbH
Am Windfeld 35
84714 Miesbach
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/542/001
EU/1/09/542/002
EU/1/09/542/003
EU/1/09/542/004
EU/1/09/542/005
EU/1/09/542/006
EU/1/09/542/007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel 1A Pharma 75 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
s po 14, 28, 30, 50, 84, 90 ali 100 filmsko obloženimi tabletami
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel 1A Pharma 75 mg filmsko obložene tablete
klopidogrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino Pharma GmbH
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
NAVODILO ZA UPORABO
KLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PRED ZAČETKOM JEMANJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
Kaj je zdravilo Klopidogrel 1A Pharma in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Klopidogrel 1A Pharma
3.
Kako jemati zdravilo Klopidogrel 1A Pharma
4.
Mož
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČI
LNOSTI Z
DRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel 1A Pharma 75 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega besilata.
Pomožne snovi: ena tableta vsebuje 3,80 mg hidrogeniranega
ricinusovega olja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Bele do belkaste, marmorirane, okrogle, bikonveksne filmsko obložene
tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Klopidogrel je indiciran pri odraslih za preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri:

bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35 dni),
ishemično kapjo (od
7 dni do manj kot 6 mesecev) ali dokazano periferno arterijsko
boleznijo.

bolnikih z akutnim koronarnim sindromom:
-
akutni koronarni sindrom brez elevacije ST spojnice (nestabilna angina
ali miokardni
infarkt brez Q zobca), vključno z bolniki, katerim je bil vstavljen
stent po perkutani
koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilno kislino (ASA
– acetylsalicylic acid).
-
akutni miokardni infarkt z elevacijo ST spojnice v kombinaciji z ASA
pri bolnikih, ki se
zdravijo z zdravili in so primerni za trombolitično zdravljenje.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE

Odrasli in starostniki
Klopidogrel se mora dajati kot enkratni dnevni odmerek 75 mg, s hrano
z ali brez nje.hrane.
Pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom:
–
Akutni koronarni sindrom brez elevacije ST spojnice (nestabilna angina
ali miokardni infarkt
brez Q zobca): zdravljenje moramo začeti z enkratnim udarnim odmerkom
300 mg klopidogrela
in nadaljevati s 75 mg enkrat na dan (s 75 mg do 325 mg
acetilsalicilne kisline (ASA) dnevno).
Ker so bili visoki odmerki ASA povezani s povišanim tveganjem za
krvavitve, se priporoča, da
odmerek ASA ni večji od 100 mg. Optimalno trajanje zdravljenja še ni
bilo formalno potrjeno
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-02-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-02-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-02-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-02-2011

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات