Circadin

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-06-2010

有效成分:

μελατονίνη

可用日期:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC代码:

N05CH01

INN(国际名称):

melatonin

治疗组:

Ψυχοληπτικά

治疗领域:

Διαταραχές έναρξης ύπνου και συντήρησης

疗效迹象:

Το Circadin ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη βραχυχρόνια θεραπεία της πρωτοπαθούς αϋπνίας που χαρακτηρίζεται από κακή ποιότητα ύπνου σε ασθενείς ηλικίας 55 ετών και άνω.

產品總結:

Revision: 34

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2007-06-29

资料单张

                                21
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CIRCADIN 2 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
Μελατονίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. Ενότητα 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Circadin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Circadin
3.
Πώς να πάρετε το Circadin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Circadin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Circadin 2 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 2 mg μελατονίνη.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: κάθε δισκίο
παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει
80 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
Παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά,
αμφίκυρτα δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Circadin ενδείκνυται ως μονοθεραπεία
για βραχυπρόθεσμη θεραπευτική αγωγή
στην πρωτοπαθή
αϋπνία που χαρακτηρίζεται από φτωχής
ποιότητας ύπνο σε ασθενείς ηλικίας 55
ετών ή άνω.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 2 mg μια φορά
ημερησίως, 1-2 ώρες πριν την ώρα ύπνου
και μετά το
φαγητό. Αυτή η δοσολογία μπορεί να
συνεχιστεί έως και για 13 εβδομάδες.
_Παιδιατρικός πληθυσμός_
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα
του Circadin σε παιδιά ηλικίας 0 έως 18 ετών
δεν έχει ακόμα
τεκμηριωθεί.
Άλλες φαρμακοτεχνικές
μορφές/περιεκτικότητες μπορεί να
είναι κατα
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-06-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 17-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-06-2010
资料单张 资料单张 捷克文 17-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-06-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 17-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-06-2010
资料单张 资料单张 德文 17-05-2023
产品特点 产品特点 德文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-06-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-06-2010
资料单张 资料单张 英文 17-05-2023
产品特点 产品特点 英文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-06-2010
资料单张 资料单张 法文 17-05-2023
产品特点 产品特点 法文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-06-2010
资料单张 资料单张 意大利文 17-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-06-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-06-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-06-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-06-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 17-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-06-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 17-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-06-2010
资料单张 资料单张 波兰文 17-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-06-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-06-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-06-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-06-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-06-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 17-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-06-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 17-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-06-2010
资料单张 资料单张 挪威文 17-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-05-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史