Circadin

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-05-2023

Aktiv ingrediens:

μελατονίνη

Tilgjengelig fra:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC-kode:

N05CH01

INN (International Name):

melatonin

Terapeutisk gruppe:

Ψυχοληπτικά

Terapeutisk område:

Διαταραχές έναρξης ύπνου και συντήρησης

Indikasjoner:

Το Circadin ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη βραχυχρόνια θεραπεία της πρωτοπαθούς αϋπνίας που χαρακτηρίζεται από κακή ποιότητα ύπνου σε ασθενείς ηλικίας 55 ετών και άνω.

Produkt oppsummering:

Revision: 34

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2007-06-29

Informasjon til brukeren

                                21
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CIRCADIN 2 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
Μελατονίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. Ενότητα 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Circadin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Circadin
3.
Πώς να πάρετε το Circadin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Circadin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Circadin 2 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 2 mg μελατονίνη.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: κάθε δισκίο
παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει
80 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
Παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά,
αμφίκυρτα δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Circadin ενδείκνυται ως μονοθεραπεία
για βραχυπρόθεσμη θεραπευτική αγωγή
στην πρωτοπαθή
αϋπνία που χαρακτηρίζεται από φτωχής
ποιότητας ύπνο σε ασθενείς ηλικίας 55
ετών ή άνω.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 2 mg μια φορά
ημερησίως, 1-2 ώρες πριν την ώρα ύπνου
και μετά το
φαγητό. Αυτή η δοσολογία μπορεί να
συνεχιστεί έως και για 13 εβδομάδες.
_Παιδιατρικός πληθυσμός_
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα
του Circadin σε παιδιά ηλικίας 0 έως 18 ετών
δεν έχει ακόμα
τεκμηριωθεί.
Άλλες φαρμακοτεχνικές
μορφές/περιεκτικότητες μπορεί να
είναι κατα
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-06-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-05-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk