Cinryze

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
10-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
10-10-2022

有效成分:

C1-hemill (mönnum)

可用日期:

Takeda Manufacturing Austria AG

ATC代码:

B06AC01

INN(国际名称):

C1 inhibitor (human)

治疗组:

c1-hemil, plasma unnum, Lyf er notað í arfgenga klukkustunda fyrir alls

治疗领域:

Ofsabjúgur, arfgengur

疗效迹象:

Meðferð og fyrirbyggjandi meðferð gegn ofsabjúg á fullorðnum, unglingum og börnum (2 ára og eldri) með arfgenga ofsabjúg (HAE). Venja að fyrirbyggja klukkustunda fyrir alls árásir í fullorðnir, unglingum og börn (6 ára og eldri) með alvarlega og endurtekin árásir arfgenga klukkustunda fyrir alls (HAE), sem eru að þola eða nægilega varin með inntöku fyrirbyggja meðferðir, eða sjúklingum sem eru ekki nægilega tókst með endurteknum bráð meðferð.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2011-06-15

资料单张

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CINRYZE 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN.
manna C1-esterasahemill
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cinryze og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cinryze
3.
Hvernig nota á Cinryze
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cinryze
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CINRYZE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efnið í Cinryze er mannaprótein sem nefnist
„C1-esterasahemill“.
C1-esterasahemill er náttúrulegt prótein sem er til staðar í
blóðinu við eðlilegar aðstæður. Ef of lítið er
af C1-esterasahemli í blóðinu eða C1-esterasahemillinn hefur ekki
fullnægjandi verkun getur það leitt
til bjúgs sem kemur í köstum (svonefnds ofsabjúgs). Einkennin geta
verið kviðverkir og bjúgur:

á höndum og fótum

í andliti, augnlokum, vörum eða tungu

í barkakýli, sem getur valdið öndunarerfiðleikum

á kynfærum.
Hjá fullorðnum og börnum getur Cinryze aukið magn
C1-esterasahemils í blóðinu og annaðhvort
komið í veg fy
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Cinryze 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert einnota hettuglas með stungulyfsstofni inniheldur 500
alþjóðlegar einingar (a.e.) af manna
C1-esterasahemli framleiddum úr plasma úr mönnum (blóðgjöfum).
Eftir blöndun inniheldur eitt hettuglas 500 a.e. af manna
C1-esterasahemli í hverjum 5 ml en það
svarar til 100 a.e./ml. Ein a.e. jafngildir því magni af
C1-esterasahemli sem er í 1 ml af eðlilegu
plasma hjá mönnum.
Heildarpróteininnihald í blandaðri lausn er 15±5 mg/ml.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hettuglas af Cinryze inniheldur um það bil 11,5 mg af
natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hvítt duft.
Leysirinn er tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð sem og fyrirbyggjandi meðferð fyrir aðgerðir við
ofsabjúgsköstum hjá fullorðnum,
unglingum og börnum (2 ára og eldri) sem eru með arfgengan
ofsabjúg (hereditary angioedema
(HAE)).
Regluleg fyrirbyggjandi meðferð við ofsabjúgsköstum hjá
fullorðnum, unglingum og börnum (6 ára
og eldri) sem fá alvarleg og endurtekin köst arfgengs ofsabjúgs
(hereditary angioedema (HAE)) sem
ekki þola meðferð til inntöku eða meðferð til inntöku veitir
ófullnægjandi vörn og hjá sjúklingum sem
fá ófullnægjandi meðferð með endurtekinni bráðameðferð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Cinryze skal hefja undir eftirliti læknis sem hefur
reynslu af meðhöndlun sjúklinga með
arfgengan ofsabjúg.
3
Skammtar
_Fullorðnir_
_Meðferð ofsabjúgskasta_

1.000 a.e. af Cinryze við fyrstu vísbendingu um ofsabjúgskast.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-03-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 10-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-03-2017
资料单张 资料单张 捷克文 10-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-03-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 10-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-03-2017
资料单张 资料单张 德文 10-10-2022
产品特点 产品特点 德文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-03-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-03-2017
资料单张 资料单张 希腊文 10-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-03-2017
资料单张 资料单张 英文 10-10-2022
产品特点 产品特点 英文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-03-2017
资料单张 资料单张 法文 10-10-2022
产品特点 产品特点 法文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-03-2017
资料单张 资料单张 意大利文 10-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-03-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-03-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-03-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-03-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 10-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-03-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 10-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-03-2017
资料单张 资料单张 波兰文 10-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-03-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-03-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-03-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 10-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-03-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 10-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-03-2017
资料单张 资料单张 挪威文 10-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 10-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-03-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史