Cinacalcet Accordpharma

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-04-2020

有效成分:

tsinakaltseetvesinikkloriid

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

H05BX01

INN(国际名称):

cinacalcet

治疗组:

Kaltsiumi homöostaas

治疗领域:

Hyperparathyroidism

疗效迹象:

Teisese hyperparathyroidismAdultsTreatment teisese hyperparathyroidism (HPT) täiskasvanud patsientidel, kellel on lõppstaadiumis neeruhaigusega (ESRD) hooldus dialüüs ravi. Lastel populationTreatment teisese hyperparathyroidism (HPT) lastele vanuses 3 aastat ja vanemad koos lõpp-staadiumis neeruhaigusega (ESRD) hooldus dialüüs ravi kellele sekundaarse HPT ei ole piisavalt ohjatud, kellel standardne ravi ravi (vt lõik 4. Cinacalcet Accordpharma võib kasutada osana ravi raviskeemi sealhulgas fosfaat sideained ja/või Vitamiin D steroolid, kui see on asjakohane (vt lõik 5. Kõrvalkilpnäärmehormoone kartsinoomi ja primaarse hyperparathyroidism aastal adultsReduction kohta hypercalcaemia täiskasvanud patsientidel, kellel on:kõrvalkilpnäärmehormoone kartsinoom. primaarse HPT, kellele parathyroidectomy oleks märgitud alusel seerumi kaltsiumi taset (nagu on määratletud vastavate ravijuhiste), kuid kelle parathyroidectomy on kliiniliselt asjakohane või on vastunäidustatud.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2020-04-03

资料单张

                                46
B. PAKENDI INFOLEHT
47
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tsinakaltseet
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cinacalcet Accordpharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cinacalcet Accordpharma võtmist
3.
Kuidas Cinacalcet Accordpharma’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cinacalcet Accordpharma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CINACALCET ACCORDPHARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cinacalcet Accordpharma sisaldab toimeainet tsinakaltseet, mis aitab
kontrollida parathormooni
(PTH), kaltsiumi ja fosfori taset teie organismis. Seda kasutatakse
kõrvalkilpnäärmete haiguste raviks.
Kõrvalkilpnäärmed on neli väikest nääret kaelal, kilpnäärme
kõrval, mis toodavad parathormooni
(PTH).
Cinacalcet Accordpharma’t kasutatakse täiskasvanutel:
-
sekundaarse hüperparatüreoosi raviks raske neeruhaigusega
patsientidel, kes vajavad dialüüsi
nende vere puhastamiseks jääkainetest;
-
kõrge kaltsiumisisalduse (hüperkaltseemia) vähendamiseks veres
kõrvalkilpnäärme kasvajaga
patsientidel;
-
kõrge kaltsiumisisalduse (hüperkaltseemia) vähendamiseks veres
primaarse hüperparatüreoosiga
patsientidel, kui näärme eemaldamine ei ole võimalik.
Cinacalcet Accordpharma’t kasutatakse lastel vanuses 3…18
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cinacalcet Accordpharma 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Cinacalcet Accordpharma 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Cinacalcet Accordpharma 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 30 mg, 60 mg või 90 mg tsinakaltseeti
(vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helerohelist värvi, ovaalse kujuga (ligikaudu 9,65 mm pikk ja 6,00 mm
lai), kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljel on pimetrükk
„HB1” ja mille teine külg on tühi.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helerohelist värvi, ovaalse kujuga (ligikaudu 12,20 mm pikk ja 7,60
mm lai) kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on pimetrükk
„HB2” ja mille teine külg on tühi.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helerohelist värvi, ovaalse kujuga (ligikaudu 14,00 mm pikk ja 8,70
mm lai) kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on pimetrükk
„HB3” ja mille teine külg on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sekundaarne hüperparatüreoos
_Täiskasvanud _
Sekundaarse hüperparatüreoosi ravi terminaalse neerupuudulikkusega
dialüüsravi saavatel
täiskasvanud patsientidel.
_Lapsed _
Sekundaarse hüperparatüreoosi ravi terminaalse neerupuudulikkusega,
dialüüsravi saavatel vähemalt
3 aasta vanustel lastel, kellel sekundaarne hüperparatüreoos ei ole
standardraviga adekvaatselt ravitav
(vt lõik 4.4).
Cinacalcet Accordpharma’t võib kasutada osana raviskeemist,
millesse võivad asjakohaselt (vt
lõik 5.1) kuuluda fosfaate siduvad preparaadid ja/või D-vitamiini
steroolid.
3
Kõrvalkilpnäärme kartsinoomi ja hüperparatüreoosi ravi
täiskasvanutel
_ _
Hüperkaltseemia vähendamine täiskasvanud patsienti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-04-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 16-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-04-2020
资料单张 资料单张 捷克文 16-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-04-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 16-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-04-2020
资料单张 资料单张 德文 16-05-2023
产品特点 产品特点 德文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-04-2020
资料单张 资料单张 希腊文 16-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-04-2020
资料单张 资料单张 英文 16-05-2023
产品特点 产品特点 英文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-04-2020
资料单张 资料单张 法文 16-05-2023
产品特点 产品特点 法文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-04-2020
资料单张 资料单张 意大利文 16-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-04-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-04-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-04-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-04-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 16-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-04-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 16-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-04-2020
资料单张 资料单张 波兰文 16-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-04-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-04-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-04-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 16-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-04-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 16-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-04-2020
资料单张 资料单张 挪威文 16-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 16-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 16-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 16-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-04-2020