Cibinqo

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-06-2023

有效成分:

Abrocitinib

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC代码:

D11AH08

INN(国际名称):

abrocitinib

治疗组:

Muut dermatologiset valmisteet

治疗领域:

Dermatitis, Atopic

疗效迹象:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2021-12-09

资料单张

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CIBINQO 50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CIBINQO 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CIBINQO 200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
abrositinibi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tämän pakkausselosteen lisäksi lääkäri antaa sinulle
potilaskortin. Se sisältää tärkeitä turvallisuutta
koskevia tietoja, joista sinun on oltava tietoinen. Pidä
potilaskortti mukanasi.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cibinqo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Cibinqo-valmistetta
3.
Miten Cibinqo-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cibinqo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CIBINQO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cibinqo-valmisteen vaikuttava aine on abrositinibi. Se kuuluu
lääkeryhmään nimeltä Janus-kinaasin
estäjät, jotka auttavat vähentämään tulehdusta. Se toimii
alentamalla kehon entsyymin nimeltä ”Janus-
kinaasi” aktiivisuutta. Janus-kinaasi on osallisena tulehduksessa.
Cibinqo-valmistetta käytetään hoitamaan aikui
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cibinqo 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Cibinqo 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Cibinqo 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Cibinqo 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg abrositinibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1,37 mg
laktoosimonohydraattia.
Cibinqo 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg abrositinibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2,73 mg
laktoosimonohydraattia.
Cibinqo 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg abrositinibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5,46 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Cibinqo 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, noin 11 mm pitkä ja 5 mm leveä soikionmuotoinen
tabletti, jonka toiselle puolelle
on kaiverrettu ”PFE” ja vastakkaiselle puolelle ”ABR 50”.
Cibinqo 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, halkaisijaltaan noin 9 mm pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu
”PFE” ja vastakkaiselle puolelle ”ABR 100”.
Cibinqo 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, noin 18 mm pitkä ja 8 mm leveä soikionmuotoinen
tabletti, jonka toiselle puolelle
on kaiverrettu ”PFE” ja vastakkaiselle puolelle ”ABR 200”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cibinqo on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean atooppisen ihottuman
hoi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-06-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 05-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-06-2023
资料单张 资料单张 捷克文 05-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-06-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 05-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-06-2023
资料单张 资料单张 德文 05-04-2024
产品特点 产品特点 德文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-06-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-06-2023
资料单张 资料单张 希腊文 05-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-06-2023
资料单张 资料单张 英文 05-04-2024
产品特点 产品特点 英文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-04-2024
资料单张 资料单张 法文 05-04-2024
产品特点 产品特点 法文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-06-2023
资料单张 资料单张 意大利文 05-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-06-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-06-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-06-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-06-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 05-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-06-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 05-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-06-2023
资料单张 资料单张 波兰文 05-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-06-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-06-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-06-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-06-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-06-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 05-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-06-2023
资料单张 资料单张 挪威文 05-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 05-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 05-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 05-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-06-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史