Ciambra

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-05-2016

有效成分:

pemetreksed dinatrijev hemipentahidrat

可用日期:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra je označen kot monotherapy za vzdrževanje zdravljenje lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologijo pri bolnikih, katerih bolezen ni napredovala takoj po platinum, ki temelji kemoterapijo. Ciambra je označen kot monotherapy na drugi liniji zdravljenja bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2015-12-02

资料单张

                                43
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare
L-1611 Luxembourg
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/15/1055/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
CIAMBRA 100 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
44
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE IN POT(I) UPORABE
CIAMBRA 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
pemetreksed
Za intravensko uporabo po rekosnstituciji in redčenju.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot_ _
5.
VSEBINA, IZRAŢENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
100 mg
6.
DRUGI PODATKI
45
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
CIAMBRA 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
pemetreksed
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 500 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetreksed hemipentahidrata).
Po rekonstituciji vsebuje ena viala 25 mg/ml pemetrekseda.
3.
SEZNAM POMOŢNIH SNOVI
Pomoţ ne snovi: manitol (E 421), klorovodikova kislina , natrijev
hidroksid (za nadaljnje informacije
glejte navodilo za uporabo).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
1 viala
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za intravensko uporabo po rekonstituciji in redčenju. Samo za
enkratno uporabo.
Pred uporabo preberite navodilo za uporabo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
citostatik
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNO
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
CIAMBRA 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala praška vsebuje 100 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda
hemipentahidrata).
Po rekonstituciji (glejte poglavje 6.6) vsebuje ena viala 25 mg/ml
pemetrekseda.
Pomoţ na snov z znanim učinkom
Ena viala vsebuje pribliţ no 11 mg natrija.
Za celoten seznam pomoţ nih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Bel do skoraj bel liofiliziran prašek.
pH rekonstituirane raztopine je med 6,6 in 7,8.
Osmolalnost rekonstituirane raztopine je 230-270 mOsmol/kg.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Maligni plevralni mezoteliom
Zdravilo CIAMBRA je v kombinaciji s cisplatinom indicirano za
zdravljenje bolnikov z
neresektabilnim malignim plevralnim mezoteliomom, ki še niso bili
zdravljeni s kemoterapijo.
Nedrobnocelični karcinom pljuč
Zdravilo CIAMBRA je v kombinaciji s cisplatinom indicirano za
zdravljenje prvega izbora za bolnike
z lokalno napredovalim ali metastatskim nedrobnoceličnim karcinomom
pljuč, ki nima preteţ no
ploščatocelične histologije (glejte poglavje 5.1).
Zdravilo CIAMBRA je indicirano kot monoterapija za zdravljenje lokalno
napredovalega ali
metastatskega nedrobnoceličnega pljučnega karcinoma, ki nima preteţ
no ploščatocelične histologije
pri bolnikih, pri katerih bolezen ni napredovala neposredno po
kemoterapiji na osnovi platine (glejte
poglavje 5.1).
Zdravilo CIAMBRA je indicirano kot monoterapija za zdravljenje drugega
izbora bolnikov z lokalno
napredovalim ali metastatskim nedrobnoceličnim pljučnim karcinomom,
ki nima preteţ no
ploščatocelične histologije (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo CIAMBRA smemo dajati le pod nadzorom zdravnika,
usposobljenega za uporabo
kemoterapije za zdravljenje raka.
Odmerjanje
_Zdravilo CIAMBRA v kombinaciji s cisplatinom _
3
Priporočeni odmerek zdravila CIAMBRA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 17-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 17-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 17-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-05-2016
资料单张 资料单张 德文 17-08-2022
产品特点 产品特点 德文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 17-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-05-2016
资料单张 资料单张 英文 17-08-2022
产品特点 产品特点 英文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-05-2016
资料单张 资料单张 法文 17-08-2022
产品特点 产品特点 法文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 17-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 17-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 17-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 17-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 17-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 17-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 17-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 17-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 17-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 17-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-05-2016

查看文件历史