ChondroCelect

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-01-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
12-01-2017

有效成分:

karakteriserte levedyktige autologe bruskceller utvidet eks vivo-uttrykkende spesifikke markørproteiner

可用日期:

TiGenix N.V.

ATC代码:

M09AX02

INN(国际名称):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

治疗组:

Andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet

治疗领域:

Brusk sykdommer

疗效迹象:

Reparasjon av enkle symptomatiske bruskdefekter i knærens femoral kondyl (International Brusk Repair Society [ICRS] klasse III eller IV) hos voksne. Samtidig asymptomatiske brusk lesjoner (ICRS grade i eller II) kan være til stede. Demonstrasjon av effekt er basert på en randomisert kontrollert studie som evaluerte effekten av Chondrocelect i pasienter med lesjoner mellom 1 og 5 cm2.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Tilbaketrukket

授权日期:

2009-10-05

资料单张

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CHONDROCELECT 10 000 CELLER/MIKROLITER SUSPENSJON TIL IMPLANTASJON
Karakteriserte, levedyktige, autologe bruskceller, formert
_ex vivo_
som uttrykker spesifikke
markørproteiner
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, kirurg eller
fysioterapeut.
-
Kontakt lege, kirurg eller fysioterapeut dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ChondroCelect er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ChondroCelect
3.
Hvordan du bruker ChondroCelect
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ChondroCelect
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CHONDROCELECT ER OG HVA DET BRUKES MOT
ChondroCelect består av autologe, dyrkede bruskceller. Legemidlet er
laget av en liten prøve av
bruskceller (en biopsi) som er tatt fra kneet ditt.
•
AUTOLOG
betyr at det er dine egne celler som er brukt for å lage
ChondroCelect.
•
BRUSK
er et vev som finnes i alle ledd. Det beskytter benendene og gjør det
mulig for leddene å
fungere smidig.
ChondroCelect brukes til å reparere enkle symptomatiske bruskdefekter
i lårbenets kondyler i kneet
hos voksne personer. En defekt kan være forårsaket av en akutt
traume, slik som et fall. Det kan også
være forårsaket av gjentatte traumer, som følge av overvekt eller
på grunn av uriktig vektbæring på
kneet som følge av knedeformering.
•
LÅRBENETS KONDYL
er enden på lårbenet, som utgjør en del av kneet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CHONDROCELECT
BRUK IKKE CHONDROCELECT:
-
dersom du er allergisk overfor noen av innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt
6), eller bovint seru
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ChondroCelect 10 000 celler/mikroliter suspensjon til implantasjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Karakteriserte
levedyktige
autologe
bruskceller,
formert
_ex _
_vivo,_
som
uttrykker
spesifikke
markørproteiner.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 4 millioner autologe humane bruskceller i
0,4 ml cellesuspensjon,
tilsvarende en konsentrasjon på 10 000 celler/mikroliter.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon til implantasjon
Før resuspendering ligger cellene som et bunnfall i beholderen og
danner et off-white lag, mens
hjelpestoffet er en klar, fargeløs væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Reparasjon av enkle symptomatiske bruskdefekter på lårbenets
kondyler i kneet (International
Cartilage Repair Society [ICRS] grad III eller IV) hos voksne
personer. Samtidige asymptomatiske
brusklesjoner (ICRS grad I eller II) kan være tilstede.
Effekten ble demonstrert basert på en randomisert kontrollert
utprøvning som evaluerte effekten av
ChondroCelect hos pasienter med lesjoner på 1-5cm².
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
ChondroCelect skal administreres av en tilstrekkelig kvalifisert
kirurg og skal kun brukes på sykehus.
ChondroCelect er kun til autolog bruk og skal administreres i
sammenheng med debridering
(oppryddning i skadeområdet), en fysisk forsegling av lesjonen
(plassering av en biologisk membran,
fortrinnsvis en kollagenmembran) og rehabilitering.
Dosering
Antall celler som skal administreres er avhengig av bruskdefektens
størrelse (overflate i cm²). Hvert
legemiddel inneholder en individuell behandlingsdose med et
tilstrekkelig antall celler til behandling
av den foråndsbestemte lesjonsstørrelsen, målt ved biopsi. Den
anbefalte dosen ChondroCelect er
0,8 til 1 million celler/cm², noe som tilsvarer 80 til 100 mikroliter
legemiddel/cm² defekt.
_Eldre populasjon _
Bruken av ChondroC
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-01-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-01-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 12-01-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-01-2017
资料单张 资料单张 捷克文 12-01-2017
产品特点 产品特点 捷克文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-01-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 12-01-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-01-2017
资料单张 资料单张 德文 12-01-2017
产品特点 产品特点 德文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-01-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-01-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-01-2017
资料单张 资料单张 希腊文 12-01-2017
产品特点 产品特点 希腊文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-01-2017
资料单张 资料单张 英文 12-01-2017
产品特点 产品特点 英文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-01-2017
资料单张 资料单张 法文 12-01-2017
产品特点 产品特点 法文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-01-2017
资料单张 资料单张 意大利文 12-01-2017
产品特点 产品特点 意大利文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-01-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-01-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-01-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-01-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-01-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-01-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-01-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 12-01-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-01-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 12-01-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-01-2017
资料单张 资料单张 波兰文 12-01-2017
产品特点 产品特点 波兰文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-01-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-01-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-01-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-01-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-01-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-01-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-01-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 12-01-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-01-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 12-01-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-01-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 12-01-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 12-01-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-01-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-01-2017

查看文件历史