ChondroCelect

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

karakteriserte levedyktige autologe bruskceller utvidet eks vivo-uttrykkende spesifikke markørproteiner

थमां उपलब्ध:

TiGenix N.V.

ए.टी.सी कोड:

M09AX02

INN (इंटरनेशनल नाम):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

चिकित्सीय समूह:

Andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Brusk sykdommer

चिकित्सीय संकेत:

Reparasjon av enkle symptomatiske bruskdefekter i knærens femoral kondyl (International Brusk Repair Society [ICRS] klasse III eller IV) hos voksne. Samtidig asymptomatiske brusk lesjoner (ICRS grade i eller II) kan være til stede. Demonstrasjon av effekt er basert på en randomisert kontrollert studie som evaluerte effekten av Chondrocelect i pasienter med lesjoner mellom 1 og 5 cm2.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Tilbaketrukket

प्राधिकरण की तारीख:

2009-10-05

सूचना पत्रक

                                20
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CHONDROCELECT 10 000 CELLER/MIKROLITER SUSPENSJON TIL IMPLANTASJON
Karakteriserte, levedyktige, autologe bruskceller, formert
_ex vivo_
som uttrykker spesifikke
markørproteiner
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, kirurg eller
fysioterapeut.
-
Kontakt lege, kirurg eller fysioterapeut dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ChondroCelect er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ChondroCelect
3.
Hvordan du bruker ChondroCelect
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ChondroCelect
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CHONDROCELECT ER OG HVA DET BRUKES MOT
ChondroCelect består av autologe, dyrkede bruskceller. Legemidlet er
laget av en liten prøve av
bruskceller (en biopsi) som er tatt fra kneet ditt.
•
AUTOLOG
betyr at det er dine egne celler som er brukt for å lage
ChondroCelect.
•
BRUSK
er et vev som finnes i alle ledd. Det beskytter benendene og gjør det
mulig for leddene å
fungere smidig.
ChondroCelect brukes til å reparere enkle symptomatiske bruskdefekter
i lårbenets kondyler i kneet
hos voksne personer. En defekt kan være forårsaket av en akutt
traume, slik som et fall. Det kan også
være forårsaket av gjentatte traumer, som følge av overvekt eller
på grunn av uriktig vektbæring på
kneet som følge av knedeformering.
•
LÅRBENETS KONDYL
er enden på lårbenet, som utgjør en del av kneet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CHONDROCELECT
BRUK IKKE CHONDROCELECT:
-
dersom du er allergisk overfor noen av innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt
6), eller bovint seru
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ChondroCelect 10 000 celler/mikroliter suspensjon til implantasjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
2.1
GENERELL BESKRIVELSE
Karakteriserte
levedyktige
autologe
bruskceller,
formert
_ex _
_vivo,_
som
uttrykker
spesifikke
markørproteiner.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 4 millioner autologe humane bruskceller i
0,4 ml cellesuspensjon,
tilsvarende en konsentrasjon på 10 000 celler/mikroliter.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Suspensjon til implantasjon
Før resuspendering ligger cellene som et bunnfall i beholderen og
danner et off-white lag, mens
hjelpestoffet er en klar, fargeløs væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Reparasjon av enkle symptomatiske bruskdefekter på lårbenets
kondyler i kneet (International
Cartilage Repair Society [ICRS] grad III eller IV) hos voksne
personer. Samtidige asymptomatiske
brusklesjoner (ICRS grad I eller II) kan være tilstede.
Effekten ble demonstrert basert på en randomisert kontrollert
utprøvning som evaluerte effekten av
ChondroCelect hos pasienter med lesjoner på 1-5cm².
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
ChondroCelect skal administreres av en tilstrekkelig kvalifisert
kirurg og skal kun brukes på sykehus.
ChondroCelect er kun til autolog bruk og skal administreres i
sammenheng med debridering
(oppryddning i skadeområdet), en fysisk forsegling av lesjonen
(plassering av en biologisk membran,
fortrinnsvis en kollagenmembran) og rehabilitering.
Dosering
Antall celler som skal administreres er avhengig av bruskdefektens
størrelse (overflate i cm²). Hvert
legemiddel inneholder en individuell behandlingsdose med et
tilstrekkelig antall celler til behandling
av den foråndsbestemte lesjonsstørrelsen, målt ved biopsi. Den
anbefalte dosen ChondroCelect er
0,8 til 1 million celler/cm², noe som tilsvarer 80 til 100 mikroliter
legemiddel/cm² defekt.
_Eldre populasjon _
Bruken av ChondroC
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-01-2017

दस्तावेज़ इतिहास देखें