Cholestagel

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
25-05-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-05-2010

有效成分:

colesevelam (as hydrochloride)

可用日期:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC代码:

C10AC04

INN(国际名称):

colesevelam

治疗组:

Lipīdu modificējoši aģenti

治疗领域:

Hiperholesterolēmija

疗效迹象:

Cholestagel kopīgi pārvalda ar 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reduktāzes inhibitors (statīnu) ir norādīts kā palīglīdzekļa terapijas diētu sniegt piedevu zemākā-density-Lipoproteīna-holesterīns (LDL C) līmeņa samazināšanos pieaugušiem pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar statīnu vienatnē. Cholestagel kā monotherapy ir norādīts kā adjunctive terapiju, lai diēta, lai samazināt paaugstināts kopējā holesterīna un ZBL-C pieaugušo pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, kuriem statin tiek uzskatīta par nepiemērotu, vai nav labi panesams. Cholestagel var izmantot arī kopā ar ezetimibe, ar vai bez statin, pieaugušiem pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, tostarp pacientiem ar ģimenes hypercholesterolaemia (skatīt 5. iedaļu.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2004-03-09

资料单张

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CHOLESTAGEL 625 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Colesevelam _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Cholestagel un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cholestagel lietošanas
3.
Kā lietot Cholestagel
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cholestagel
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CHOLESTAGEL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Cholestagel satur aktīvo vielu holesevelamu (hidrohlorīda veidā).
Cholestagel palīdz samazināt
holesterīna daudzumu asinīs. Ārstam ir jāparaksta Cholestagel
vienīgi tad, ja diēta ar zemu taukvielu
un holesterīna saturu nav bijusi pietiekami efektīva.
Cholestagel zarnu traktā piesaista žultsskābes, ko ražo aknas, un
izvada žultsskābes no organisma kopā
ar fēcēm. Tādējādi organisms nepārstrādā žultsskābes zarnu
traktā ierastajā veidā. Ja šāda pārstrāde
nenotiek, aknām ir jāražo papildu žultsskābes. Lai to darītu,
aknas izmanto holesterīnu, kas ir atrodams
asinīs, un tādējādi samazinās holesterīna daudzums asinīs.
Cholestagel paraksta, lai pieaugušajiem ārstētu stāvokli, ko sauc
par primāro hiperholesterinēmiju
(asinīs ir paaugstināts holesterīna daudzums).
-
Cholestagel var parakstīt vienu pašu papildus diētai ar zemu
taukvielu un holesterīna saturu, ja
terapija ar statīnu (zālēm, kas pazemina holester
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cholestagel 625 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 625 mg holesevelama
_(Colesevelam) _
(hidrohlorīda veidā).
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Kapsulas formas apvalkotās tabletes bālganā krāsā ar apdruku
“C625” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cholestagel, ko lieto kopā ar 3-hidroksi-3-metilglutarilkoenzīma A
(HMG-CoA) reduktāzes inhibitoru
(statīnu), nozīmē kā papildterapiju diētai, lai nodrošinātu
zema blīvuma lipoproteīnu holesterīna
(ZBLH) līmeņa papildu pazemināšanu pieaugušiem pacientiem ar
primāru hiperholesterinēmiju, ko
nevar pietiekami pazemināt tikai ar statīnu.
Cholestagel monoterapijā ir indicēts kā papildterapija diētai, lai
pazeminātu paaugstinātu kopējā
holesterīna un ZBLH līmeni pieaugušiem pacientiem ar primāru
hiperholesterinēmiju, kuriem statīna
terapiju uzskata par nepiemērotu vai kuri nepanes statīna terapiju.
Pieaugušiem pacientiem ar primāru hiperholesterinēmiju, ieskaitot
pacientus ar pārmantotu
hiperholesterinēmiju, Cholestagel var lietot arī kombinācijā ar
ezetimību, ar statīna terapiju vai bez tās
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Kombinētā terapija _
Ieteicamā Cholestagel deva, lietojot kombinācijā ar statīna
terapiju ar ezetimību vai bez tā, ir 4 līdz
6 tabletes dienā. Maksimālā ieteicamā deva ir 6 tabletes dienā,
lietojot pa 3 tabletēm divas reizes dienā
ēšanas laikā vai 6 tabletes vienreiz dienā ēšanas laikā.
Klīniskie pētījumi parādīja, ka Cholestagel un
statīnus var lietot vienlaicīgi, vai arī šo zāļu devas var
lietot atsevišķi un ka Cholestagel un ezetimību
var lietot vienlaicīgi, vai arī šo zāļu devas var lietot
atsevišķi.
_ _
_Monoterapija _
Cholestagel ieteicamā sākuma deva ir 6 tabletes dienā, lietojot pa
3 tabletēm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-05-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 25-05-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-05-2010
资料单张 资料单张 捷克文 25-05-2021
产品特点 产品特点 捷克文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-05-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 25-05-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-05-2010
资料单张 资料单张 德文 25-05-2021
产品特点 产品特点 德文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-05-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-05-2010
资料单张 资料单张 希腊文 25-05-2021
产品特点 产品特点 希腊文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-05-2010
资料单张 资料单张 英文 25-05-2021
产品特点 产品特点 英文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-05-2010
资料单张 资料单张 法文 25-05-2021
产品特点 产品特点 法文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-05-2010
资料单张 资料单张 意大利文 25-05-2021
产品特点 产品特点 意大利文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-05-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-05-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-05-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-05-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-05-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 25-05-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-05-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 25-05-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-05-2010
资料单张 资料单张 波兰文 25-05-2021
产品特点 产品特点 波兰文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-05-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-05-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-05-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-05-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-05-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-05-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 25-05-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-05-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 25-05-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-05-2010
资料单张 资料单张 挪威文 25-05-2021
产品特点 产品特点 挪威文 25-05-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 25-05-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 25-05-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-05-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史