Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau)

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-06-2017

有效成分:

Хенодезоксихолевая kiselina

可用日期:

Leadiant GmbH

ATC代码:

A05AA01

INN(国际名称):

chenodeoxycholic acid

治疗组:

Bile i jetrena terapija

治疗领域:

Xanthomatosis, Cerebrotendinous; Metabolism, Inborn Errors

疗效迹象:

Chenodeoxycholic kiselina je indiciran za liječenje urođene pogreške primarne žučne kiseline sinteze zbog nedostatka sterol 27 hidroksilaze (predstavlja kao cerebrotendinous xanthomatosis (CTX)) u dojenčadi, djece i adolescenata u dobi od 1 mjeseca do 18 godina i odrasle osobe.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

odobren

授权日期:

2017-04-10

资料单张

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CHENODEOXYCHOLIC ACID LEADIANT 250 MG TVRDE KAPSULE
kenodeoksikolatna kiselina
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Chenodeoxycholic acid Leadiant i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Chenodeoxycholic acid
Leadiant
3.
Kako uzimati Chenodeoxycholic acid Leadiant
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Chenodeoxycholic acid Leadiant
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CHENODEOXYCHOLIC ACID LEADIANT
I ZA ŠTO SE KORISTI
Kapsule lijeka Chenodeoxycholic acid Leadiant sadrže tvar koja se
zove kenodeoksikolatna kiselina.
Tu tvar obično stvara jetra iz kolesterola. Dio je žuči, tekućine
koja pomaže probavljanje masnoća i
vitamina iz hrane. Bolesnici s rijetkom bolešću koja se zove
cerebrotendinozna ksantomatoza (CTX)
ne mogu stvarati kenodeoksikolatnu kiselinu, a to dovodi do
nakupljanja masnih naslaga u raznim
dijelovima tijela. To može uzrokovati štetu na tim mjestima.
Kapsule lijeka Chenodeoxycholic acid Leadiant liječe CTX tako što
nadomještaju kenodeoksikolatnu
kiselinu, što sprječava nakupljanje masnih naslaga.
Kapsule lijeka Chenodeoxycholic acid Leadiant mogu se koristiti od
dobi od 1 mjeseca, a bolesnici s
CTX-om će 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Chenodeoxycholic acid Leadiant 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg kenodeoksikolatne kiseline.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Kapsula veličine 0, dužine 21,7 mm sa žutim tijelom i narančastom
kapicom, sadrži bijeli
komprimirani prah.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kenodeoksikolatna kiselina indicirana je za liječenje urođenih
grešaka sinteze primarne žučne kiseline
uzrokovanih nedostatkom sterol 27-hidroksilaze (što se iskazuje kao
cerebrotendinozna ksantomatoza
(engl.
_cerebrotendinous xanthomatosis_
, CTX)) kod dojenčadi, djece i adolescenata starosti od
1 mjeseca do 18 godina te kod odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje moraju započeti i nadzirati liječnici koji imaju iskustva
u liječenju CTX-a ili urođenih
grešaka sinteze primarne žučne kiseline.
Tijekom početka liječenja i prilagođavanja doze, razine kolestanola
u serumu i/ili žučnih alkohola u
urinu treba nadzirati svaka 3 mjeseca do metaboličke kontrole, a
nakon toga jednom godišnje. Treba
odabrati najnižu dozu kenodeoksikolatne kiseline koja učinkovito
snižava razinu serumskog
kolestanola i/ili žučnih alkohola u urinu na raspon normalnih
vrijednosti. Funkciju jetre treba također
pratiti. Istodobni porast jetrenih enzima iznad normalnih razina može
ukazivati na predoziranje. Nakon
razdoblja uvođenja liječenja, kolestanol, žučne alkohole u urinu
te funkciju jetre treba određivati
najmanje jednom godišnje, te po potrebi prilagoditi dozu (vidjeti dio
4.4). Dodatne ili češće pretrage
možda će trebati napraviti kako bi se pratilo liječenje za vrijeme
perioda brzog rasta, i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 15-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 15-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 15-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-06-2017
资料单张 资料单张 德文 15-12-2021
产品特点 产品特点 德文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 15-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-06-2017
资料单张 资料单张 英文 15-12-2021
产品特点 产品特点 英文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-06-2017
资料单张 资料单张 法文 15-12-2021
产品特点 产品特点 法文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 15-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 15-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 15-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 15-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 15-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 15-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 15-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 15-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 15-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 15-12-2021