Champix

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
31-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-04-2014

有效成分:

varenicline

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

N07BA03

INN(国际名称):

varenicline

治疗组:

Kiti nervų sistemos vaistai

治疗领域:

Tabako vartojimo nutraukimas

疗效迹象:

Champix skirtas suaugusiems žmonėms nutraukti rūkymą.

產品總結:

Revision: 38

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2006-09-25

资料单张

                                118
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
119
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CHAMPIX 0,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CHAMPIX 1 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vareniklinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CHAMPIX ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CHAMPIX
3.
Kaip vartoti CHAMPIX
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CHAMPIX
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CHAMPIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
CHAMPIX veiklioji medžiaga yra vareniklinas. CHAMPIX yra vaistas
suaugusiesiems, padedantis
mesti rūkyti.
CHAMPIX palengvina potraukio ir nutraukimo simptomus, kurių
atsiranda, metus rūkyti.
CHAMPIX taip pat gali sumažinti malonumą, patiriamą rūkant, jeigu
mėgintumėte rūkyti gydymo
metu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CHAMPIX
CHAMPIX VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija vareniklinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
CHAMPIX
Gauta pranešimų apie depresiją, mintis apie savižudybę,
savižudišką elgesį ir bandymus žudytis,
vartojant CHAMPIX. Jeigu vartojate CHAMPIX ir pasireiškia
susijaudinimas, prislėgta nuotaika,
atsiranda elgesio pokyčių, kurie Jums, Jūsų artimiesiems ar
gydytojui kelia susirūpinimą, arba mąstote
apie savižudybę arba pasireiškia savižudiškas elgesys, turite
nutraukti CHAMPIX vartojimą ir
nedelsd
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CHAMPIX 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,5 mg vareniklino
(tartrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė, kurios dydis 4 mm x 8 mm.
Baltos, kapsulės pavidalo, abipus išgaubtos tabletės su užrašu
,,Pfizer“ vienoje pusėje ir ,,CHX 0.5“
kitoje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų priklausomybei nuo tabako gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra po 1 mg vareniklino du kartus per parą, iki
kurios dozė palaipsniui
padidinama per vieną savaitę kaip nurodyta toliau.
1-3 dienos:
po 0,5 mg vieną kartą per parą.
4-7 dienos:
po 0,5 mg du kartus per parą.
Nuo 8 dienos iki gydymo pabaigos:
po 1 mg du kartus per parą.
Pacientas turi pasirinkti datą, kada mes rūkyti. CHAMPIX paprastai
reikia pradėti vartoti 1-2 savaitės
prieš šią datą (žr. 5.1 skyrių). Pacientas turi vartoti CHAMPIX
12 savaičių.
Pacientams, kurie sėkmingai metė rūkyti 12 savaitės pabaigoje,
apgalvojus galima skirti papildomą
12 savaičių gydymo CHAMPIX po 1 mg dozę du kartus per parą kursą
abstinencijai palaikyti (žr. 5.1
skyrių).
Pacientams, kurie negali ar nenori mesti rūkyti iškart, reikėtų
apsvarstyti galimybę taikyti palaipsninį
rūkymo metimo būdą. Pirmąsias 12 gydymo savaičių pacientai
turėtų sumažinti rūkymų kiekį ir mesti
rūkyti šio gydymo laikotarpio pabaigoje. Vėliau pacientai CHAMPIX
turėtų vartoti dar 12 savaičių,
todėl visas gydymo kursas turėtų trukti 24 savaites (žr. 5.1
skyrių).
Motyvuotiems pacientams, kuriems nepavyko mesti rūkyti anksčiau
gydantis CHAMPIX arba kurie
vėl pradėjo rūkyti, gali pavykti vėl pradėjus vartoti CHAMPIX
(žr. 5.1 skyrių).
Pacientai, kurie netoleruoja nepageidaujamų reakcijų, gali laikinai
ar nuolat vartoti mažesnę po 0,5 mg
CHAMPI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-04-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 31-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-04-2014
资料单张 资料单张 捷克文 31-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-04-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 31-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-04-2014
资料单张 资料单张 德文 31-10-2023
产品特点 产品特点 德文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-04-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-04-2014
资料单张 资料单张 希腊文 31-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-04-2014
资料单张 资料单张 英文 31-10-2023
产品特点 产品特点 英文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-04-2014
资料单张 资料单张 法文 31-10-2023
产品特点 产品特点 法文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-04-2014
资料单张 资料单张 意大利文 31-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-04-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-04-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-04-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 31-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-04-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 31-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-04-2014
资料单张 资料单张 波兰文 31-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-04-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-04-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-04-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 31-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-04-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 31-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-04-2014
资料单张 资料单张 挪威文 31-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 31-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 31-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 31-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-04-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史