Champix

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-04-2014

Aktivna sestavina:

varenicline

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

N07BA03

INN (mednarodno ime):

varenicline

Terapevtska skupina:

Kiti nervų sistemos vaistai

Terapevtsko območje:

Tabako vartojimo nutraukimas

Terapevtske indikacije:

Champix skirtas suaugusiems žmonėms nutraukti rūkymą.

Povzetek izdelek:

Revision: 38

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2006-09-25

Navodilo za uporabo

                                118
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
119
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CHAMPIX 0,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CHAMPIX 1 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vareniklinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CHAMPIX ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CHAMPIX
3.
Kaip vartoti CHAMPIX
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CHAMPIX
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CHAMPIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
CHAMPIX veiklioji medžiaga yra vareniklinas. CHAMPIX yra vaistas
suaugusiesiems, padedantis
mesti rūkyti.
CHAMPIX palengvina potraukio ir nutraukimo simptomus, kurių
atsiranda, metus rūkyti.
CHAMPIX taip pat gali sumažinti malonumą, patiriamą rūkant, jeigu
mėgintumėte rūkyti gydymo
metu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CHAMPIX
CHAMPIX VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija vareniklinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
CHAMPIX
Gauta pranešimų apie depresiją, mintis apie savižudybę,
savižudišką elgesį ir bandymus žudytis,
vartojant CHAMPIX. Jeigu vartojate CHAMPIX ir pasireiškia
susijaudinimas, prislėgta nuotaika,
atsiranda elgesio pokyčių, kurie Jums, Jūsų artimiesiems ar
gydytojui kelia susirūpinimą, arba mąstote
apie savižudybę arba pasireiškia savižudiškas elgesys, turite
nutraukti CHAMPIX vartojimą ir
nedelsd
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CHAMPIX 0,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,5 mg vareniklino
(tartrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė, kurios dydis 4 mm x 8 mm.
Baltos, kapsulės pavidalo, abipus išgaubtos tabletės su užrašu
,,Pfizer“ vienoje pusėje ir ,,CHX 0.5“
kitoje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų priklausomybei nuo tabako gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra po 1 mg vareniklino du kartus per parą, iki
kurios dozė palaipsniui
padidinama per vieną savaitę kaip nurodyta toliau.
1-3 dienos:
po 0,5 mg vieną kartą per parą.
4-7 dienos:
po 0,5 mg du kartus per parą.
Nuo 8 dienos iki gydymo pabaigos:
po 1 mg du kartus per parą.
Pacientas turi pasirinkti datą, kada mes rūkyti. CHAMPIX paprastai
reikia pradėti vartoti 1-2 savaitės
prieš šią datą (žr. 5.1 skyrių). Pacientas turi vartoti CHAMPIX
12 savaičių.
Pacientams, kurie sėkmingai metė rūkyti 12 savaitės pabaigoje,
apgalvojus galima skirti papildomą
12 savaičių gydymo CHAMPIX po 1 mg dozę du kartus per parą kursą
abstinencijai palaikyti (žr. 5.1
skyrių).
Pacientams, kurie negali ar nenori mesti rūkyti iškart, reikėtų
apsvarstyti galimybę taikyti palaipsninį
rūkymo metimo būdą. Pirmąsias 12 gydymo savaičių pacientai
turėtų sumažinti rūkymų kiekį ir mesti
rūkyti šio gydymo laikotarpio pabaigoje. Vėliau pacientai CHAMPIX
turėtų vartoti dar 12 savaičių,
todėl visas gydymo kursas turėtų trukti 24 savaites (žr. 5.1
skyrių).
Motyvuotiems pacientams, kuriems nepavyko mesti rūkyti anksčiau
gydantis CHAMPIX arba kurie
vėl pradėjo rūkyti, gali pavykti vėl pradėjus vartoti CHAMPIX
(žr. 5.1 skyrių).
Pacientai, kurie netoleruoja nepageidaujamų reakcijų, gali laikinai
ar nuolat vartoti mažesnę po 0,5 mg
CHAMPI
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-04-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov