国家: 瑞士
语言: 意大利文
来源: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
cetrorelixum
Merck (Schweiz) AG
H01CC02
cetrorelixum
Polvere e Solvente per soluzione Iniettabile
Pulver: cetrorelixum 0.25 mg ut cetrorelixi acetas, mannitolum, pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile 1 ml.
A
Synthetika
Medicina Della Riproduzione Assistita
zugelassen
1970-01-01
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Cetrotide® Merck (Schweiz) AG Che cos’è Cetrotide e quando si usa? Cetrotide blocca un ormone naturale, denominato «ormone di rilascio dell'ormone luteinizzante» (LHRH). L'LHRH regola a sua volta la secrezione di un altro ormone, denominato «ormone luteinizzante» (LH), che durante il ciclo mestruale induce l'ovulazione. Cetrotide impedisce quindi l'ovulazione prematura, che è indesiderata nella stimolazione ovarica controllata, poiché soltanto gli ovuli maturi sono idonei per la fecondazione. Cetrotide può essere utilizzato unicamente su prescrizione medica. Quando non si può assumere/usare Cetrotide? Non usi Cetrotide qualora Lei sia: ·affetta da una severa malattia renale; ·in gravidanza o in allattamento; ·allergica al cetrorelix acetato, al D-mannitolo o ad altri ormoni peptidici esogeni (farmaci analoghi al Cetrotide). Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell’uso di Cetrotide? Particolare attenzione deve essere prestata per donne in fase allergica attiva o con anamnesi nota di predisposizione alle allergie. È importante informare il proprio medico di qualsiasi allergia, poiché il trattamento con Cetrotide non è consigliato in donne con forte predisposizione alle allergie. Cetrotide viene usato insieme ad altri medicamenti per stimolare un maggiore sviluppo e rilascio di ovociti da parte delle ovaie. Durante o dopo stimolazione ormonale ovarica può comparire una sindrome da iperstimolazione ovarica (OHSS). Ciò significa che i follicoli si sviluppano in modo eccessivo, trasformandosi in grosse cisti. Sintomi quali dolori al basso ventre, tensione, nausea, vomito, diarrea, difficoltà respiratorie 阅读完整的文件
Cetrotide® Merck (Schweiz) AG Composizione Principi attivi Cetrorelix sotto forma di cetrorelix acetato. Sostanze ausiliarie D-mannitolo (E 421) (nel flaconcino), acqua per preparazioni iniettabili (nella siringa preriempita). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Polvere e solvente per soluzione iniettabile. 1 flaconcino con polvere: 0.25 mg di cetrorelix sotto forma di cetrorelix acetato. 1 siringa preriempita: 1 ml di acqua per preparazioni iniettabili. Indicazioni/Possibilità d'impiego Prevenzione dell'ovulazione prematura in pazienti sottoposte a stimolazione ovarica controllata seguita dal prelievo di ovociti e da tecniche di riproduzione assistita. Negli studi clinici, Cetrotide è stato usato in associazione con gonadotropina umana della menopausa (HMG). Le esperienze limitate con FSH ricombinante indicano tuttavia un'efficacia paragonabile. Posologia/Impiego Cetrotide deve essere prescritto soltanto da uno specialista con esperienza nel settore (vedere Avvertenze e misure precauzionali). Cetrotide va iniettato per via sottocutanea nella parte inferiore della parete addominale. La sede d'iniezione va cambiata ogni giorno. Per le avvertenze per la manipolazione, vedere Altre indicazioni. Somministrare il contenuto del flaconcino (0.25 mg di cetrorelix) una volta al giorno, a intervalli di 24 ore, al mattino o alla sera. Il giorno di inizio del trattamento con Cetrotide dipende dalla risposta ovarica, cioè dal numero e dalle dimensioni dei follicoli in via di maturazione e/o dalla concentrazione di estradiolo. Negli studi clinici, Cetrotide è stato somministrato il giorno 5 o il giorno 6 di stimolazione ovarica. Tuttavia, se fino a quel momento non è ancora stata raggiunta la maturazione follicolare, l'inizio del trattamento con Cetrotide può essere rimandato. Cetrotide può essere somministrato al mattino o alla sera. Somministrazione mattutina: Il trattamento con Cetrotide 0.25 mg inizia normalmente il giorno 5 o 6 di stimolazione ovarica (cioè circa 96-120 ore dopo l'inizio 阅读完整的文件