Cervarix

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-08-2016

有效成分:

humaan papillomavirus1 type 16-L1-eiwit, humaan papillomavirus type 18-L1-eiwit

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07BM02

INN(国际名称):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

治疗组:

vaccins

治疗领域:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

疗效迹象:

Cervarix is een vaccin voor gebruik vanaf de leeftijd van 9 jaar voor de preventie van Premaligne ano-genitale letsels (cervicale, vulvaire, vaginale en anale) en baarmoederhalskanker en anale kanker in causaal verband met bepaalde oncogene types van het Humaan Papillomavirus (HPV). Zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor belangrijke informatie over de gegevens die deze indicatie ondersteunen. Het gebruik van Cervarix dient te worden in overeenstemming met de officiële aanbevelingen.

產品總結:

Revision: 39

授权状态:

Erkende

授权日期:

2007-09-20

资料单张

                                38
B. BIJSLUITER
39
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CERVARIX SUSPENSIE VOOR INJECTIE IN EEN INJECTIEFLACON
Humaan papillomavirusvaccin [Typen 16/18] (Recombinant, met adjuvans,
geadsorbeerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cervarix en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CERVARIX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cervarix is een vaccin dat zorgt voor de bescherming vanaf 9 jaar
tegen ziekten veroorzaakt door
infectie met humaan papillomavirussen (HPV).
Deze ziekten kunnen zijn:
-
baarmoederhalskanker (kanker van de baarmoederhals (cervix) d.w.z. het
onderste gedeelte van
de baarmoeder (uterus)) en anale kanker
-
voorstadia van baarmoederhalskanker, vulva- (uitwendige deel van de
vagina), vaginale en
anale laesies (veranderingen in de genitale of anale cellen die kunnen
overgaan in kanker)
De Humaan Papillomavirus- (HPV-) typen in het vaccin (HPV-typen 16 en
18) zijn verantwoordelijk
voor ongeveer 70% van alle gevallen van baarmoederhalskanker, voor 90%
van de anale kankers, voor
70% van alle HPV-gerelateerde voorstadia van kanker van de vulva en
vagina en voor 78% van de
HPV-gerelateerde voorstadia van kanker van de anus. Andere HPV-typen
kunnen eveneens ano-
genitale kankers veroorza
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cervarix suspensie voor injectie in voorgevulde spuit
Cervarix suspensie voor injectie in een injectieflacon
Cervarix suspensie voor injectie in een multidoseringscontainer
Humaan papillomavirusvaccin [Typen 16, 18] (Recombinant, met adjuvans,
geadsorbeerd)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 dosering (0,5 ml) bevat:
Humaan papillomavirus
1
type 16-L1-eiwit
2,3,4
20 microgram
Humaan papillomavirus
1
type 18-L1-eiwit
2,3,4
20 microgram
1
Humaan papillomavirus = HPV
2
ondersteund door AS04 adjuvanssysteem. Dit bevat:
3-
_O_
-desacyl-4’- monofosforyllipide A (MPL)
3
50 microgram
3
geadsorbeerd op gehydrateerd aluminiumhydroxide (Al(OH)
3
)
0,5 milligram Al
3+
in totaal
4
L1-eiwit in de vorm van niet-besmettelijke virusachtige deeltjes
(VLP’s), door recombinante DNA-
technologie geproduceerd met gebruik van een Baculovirus
expressiesysteem waarbij Hi-5 Rix4446
cellen afkomstig van
_Trichoplusia ni _
gebruikt worden.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Troebele, witte suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Cervarix is een vaccin voor gebruik vanaf de leeftijd van negen jaar
voor de preventie van premaligne
ano-genitale laesies (van de cervix, vulva, vagina en anus) en
baarmoederhalskanker en anale kanker
veroorzaakt door bepaalde oncogene humane papillomavirustypen (HPV).
Zie rubrieken 4.4 en 5.1
voor belangrijke informatie over de data die deze indicatie
ondersteunen.
Cervarix dient te worden gebruikt in overeenstemming met de officiële
aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Het vaccinatieschema is afhankelijk van de leeftijd van degene die
gevaccineerd wordt.
3
LEEFTIJD TEN TIJDE VAN EERSTE INJECTIE
IMMUNISATIE EN SCHEMA
9 tot en met 14 jaar*
Twee doses van elk 0,5 ml. De tweede
dosis wordt tussen 5 en 13 maanden na
de eerste dosis gegeven.
15 jaar en ouder
Drie doses van elk 0,5 ml bij 0, 1 en 6
maanden.*
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-08-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 23-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-08-2016
资料单张 资料单张 捷克文 23-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-08-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 23-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-08-2016
资料单张 资料单张 德文 23-05-2023
产品特点 产品特点 德文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-08-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-08-2016
资料单张 资料单张 希腊文 23-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-08-2016
资料单张 资料单张 英文 23-05-2023
产品特点 产品特点 英文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-08-2016
资料单张 资料单张 法文 23-05-2023
产品特点 产品特点 法文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-08-2016
资料单张 资料单张 意大利文 23-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-08-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-08-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-08-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-08-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 23-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-08-2016
资料单张 资料单张 波兰文 23-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-08-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-08-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-08-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 23-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-08-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 23-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-08-2016
资料单张 资料单张 挪威文 23-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 23-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 23-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 23-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-08-2016

查看文件历史