Celsentri

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
22-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-07-2017

有效成分:

Maravirokas

可用日期:

ViiV Healthcare B.V.

ATC代码:

J05AX09

INN(国际名称):

maraviroc

治疗组:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

治疗领域:

ŽIV infekcijos

疗效迹象:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2007-09-18

资料单张

                                96
B. PAKUOTĖS LAPELIS
97
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CELSENTRI 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CELSENTRI 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CELSENTRI 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CELSENTRI 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Maravirokas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CELSENTRI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CELSENTRI
3.
Kaip vartoti CELSENTRI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CELSENTRI
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CELSENTRI IR KAM JIS VARTOJAMAS
CELSENTRI sudėtyje yra vaisto, kuris vadinamas maraviroku.
Maravirokas priklauso vaistų,
vadinamų
_CCR5 antagonistais_
, grupei. CELSENTRI blokuoja vadinamuosius
_CCR5_
receptorius,
kuriuos ŽIV naudoja prasiskverbdamas į kraujo ląsteles ir jas
užkrėsdamas.
CELSENTRI VARTOJAMAS SUAUGUSIESIEMS, PAAUGLIAMS IR 2 METŲ AR
VYRESNIEMS VAIKAMS, KURIŲ
KŪNO MASĖ YRA DIDESNĖ KAIP 10 KG, PIRMOJO TIPO ŽMOGAUS
IMUNODEFICITO VIRUSŲ (ŽIV-1) INFEKCIJAI
GYDYTI.
CELSENTRI reikia vartoti kartu su kitais vaistais, kuriais taip pat
gydoma ŽIV infekcija. Šie visi
vaistai vadinami
_vaistais nuo ŽIV _
arba
_ antiretrovirusiniais vaistais_
.
CELSENTRI, kaip sudėtinio gydymo dalis, mažina virusų kiekį Jūsų
organizme ir padeda palaikyti
mažą virusų koncentraciją. Tai padeda Jūsų organizmui padidinti
CD4 ląstelių kiekį Jūsų kraujyje.
CD4 ląstelės yra vienos iš baltųjų kraujo ląstelių, kurios
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CELSENTRI 25 mg plėvele dengtos tabletės
CELSENTRI 75 mg plėvele dengtos tabletės
CELSENTRI 150 mg plėvele dengtos tabletės
CELSENTRI 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
CELSENTRI 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg maraviroko.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 25 mg
plėvele dengtoje tabletėje yra
0,14 mg sojų lecitino.
CELSENTRI 75 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg maraviroko.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 75 mg
plėvele dengtoje tabletėje yra
0,42 mg sojų lecitino.
CELSENTRI 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg maraviroko.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 150 mg
plėvele dengtoje tabletėje yra
0,84 mg sojų lecitino.
CELSENTRI 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg maraviroko.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 300 mg
plėvele dengtoje tabletėje yra
1,68 mg sojų lecitino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
CELSENTRI 25 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, abipus išgaubtos, ovalo formos, maždaug 4,6 mm x 8,0 mm
dydžio plėvele dengtos tabletės,
su užrašu ,,MVC 25“.
CELSENTRI 75 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, abipus išgaubtos, ovalo formos, maždaug 6,74 mm x 12,2 mm
dydžio plėvele dengtos
tabletės, su užrašu ,,MVC 75“.
CELSENTRI 150 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, abipus išgaubtos, ovalo formos, maždaug 8,56 mm x 15,5 mm
dydžio plėvele dengtos
tabletės, su užrašu ,,MVC 150“.
3
CELSENTRI 300 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, abipus išgaubtos, ovalo formos, maždaug 10,5 mm x 19,0 mm
dydžio plėvele dengtos
tabletės, su užrašu ,,MVC 300“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 22-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 22-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 22-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-07-2017
资料单张 资料单张 德文 22-08-2022
产品特点 产品特点 德文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 22-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-07-2017
资料单张 资料单张 英文 22-08-2022
产品特点 产品特点 英文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-07-2017
资料单张 资料单张 法文 22-08-2022
产品特点 产品特点 法文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 22-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 22-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 22-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 22-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 22-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 22-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 22-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 22-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 22-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 22-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-07-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史