Celsentri

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-07-2017

Bahan aktif:

Maravirokas

Boleh didapati daripada:

ViiV Healthcare B.V.

Kod ATC:

J05AX09

INN (Nama Antarabangsa):

maraviroc

Kumpulan terapeutik:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Kawasan terapeutik:

ŽIV infekcijos

Tanda-tanda terapeutik:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2007-09-18

Risalah maklumat

                                96
B. PAKUOTĖS LAPELIS
97
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CELSENTRI 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CELSENTRI 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CELSENTRI 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CELSENTRI 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Maravirokas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CELSENTRI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CELSENTRI
3.
Kaip vartoti CELSENTRI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CELSENTRI
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CELSENTRI IR KAM JIS VARTOJAMAS
CELSENTRI sudėtyje yra vaisto, kuris vadinamas maraviroku.
Maravirokas priklauso vaistų,
vadinamų
_CCR5 antagonistais_
, grupei. CELSENTRI blokuoja vadinamuosius
_CCR5_
receptorius,
kuriuos ŽIV naudoja prasiskverbdamas į kraujo ląsteles ir jas
užkrėsdamas.
CELSENTRI VARTOJAMAS SUAUGUSIESIEMS, PAAUGLIAMS IR 2 METŲ AR
VYRESNIEMS VAIKAMS, KURIŲ
KŪNO MASĖ YRA DIDESNĖ KAIP 10 KG, PIRMOJO TIPO ŽMOGAUS
IMUNODEFICITO VIRUSŲ (ŽIV-1) INFEKCIJAI
GYDYTI.
CELSENTRI reikia vartoti kartu su kitais vaistais, kuriais taip pat
gydoma ŽIV infekcija. Šie visi
vaistai vadinami
_vaistais nuo ŽIV _
arba
_ antiretrovirusiniais vaistais_
.
CELSENTRI, kaip sudėtinio gydymo dalis, mažina virusų kiekį Jūsų
organizme ir padeda palaikyti
mažą virusų koncentraciją. Tai padeda Jūsų organizmui padidinti
CD4 ląstelių kiekį Jūsų kraujyje.
CD4 ląstelės yra vienos iš baltųjų kraujo ląstelių, kurios
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CELSENTRI 25 mg plėvele dengtos tabletės
CELSENTRI 75 mg plėvele dengtos tabletės
CELSENTRI 150 mg plėvele dengtos tabletės
CELSENTRI 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
CELSENTRI 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg maraviroko.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 25 mg
plėvele dengtoje tabletėje yra
0,14 mg sojų lecitino.
CELSENTRI 75 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg maraviroko.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 75 mg
plėvele dengtoje tabletėje yra
0,42 mg sojų lecitino.
CELSENTRI 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg maraviroko.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 150 mg
plėvele dengtoje tabletėje yra
0,84 mg sojų lecitino.
CELSENTRI 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg maraviroko.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje 300 mg
plėvele dengtoje tabletėje yra
1,68 mg sojų lecitino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
CELSENTRI 25 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, abipus išgaubtos, ovalo formos, maždaug 4,6 mm x 8,0 mm
dydžio plėvele dengtos tabletės,
su užrašu ,,MVC 25“.
CELSENTRI 75 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, abipus išgaubtos, ovalo formos, maždaug 6,74 mm x 12,2 mm
dydžio plėvele dengtos
tabletės, su užrašu ,,MVC 75“.
CELSENTRI 150 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, abipus išgaubtos, ovalo formos, maždaug 8,56 mm x 15,5 mm
dydžio plėvele dengtos
tabletės, su užrašu ,,MVC 150“.
3
CELSENTRI 300 mg plėvele dengtos tabletės
Mėlynos, abipus išgaubtos, ovalo formos, maždaug 10,5 mm x 19,0 mm
dydžio plėvele dengtos
tabletės, su užrašu ,,MVC 300“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 22-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-07-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen