CellCept

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-01-2016

有效成分:

micofenolat de mofetil

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

L04AA06

INN(国际名称):

mycophenolate mofetil

治疗组:

Imunosupresoare

治疗领域:

Respingerea grefei

疗效迹象:

CellCept este indicat în asociere cu ciclosporină şi corticosteroizi pentru profilaxia respingerea transplantului acută la pacienţii care primesc alogen transplanturilor renale, cardiace sau hepatice.

產品總結:

Revision: 38

授权状态:

Autorizat

授权日期:

1996-02-14

资料单张

                                114
B. PROSPECTUL
115
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CELLCEPT 250 MG CAPSULE
micofenolat de mofetil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este CellCept şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi CellCept
3.
Cum să luaţi CellCept
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează CellCept
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CELLCEPT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CellCept conţine micofenolat de mofetil.
•
Acesta aparţine unui grup de medicamente numit “imunosupresoare”.
CellCept este utilizat pentru a împiedica organismul dumneavoastră
să respingă un organ transplantat.
•
Un rinichi, o inimă sau un ficat.
CellCept trebuie să fie utilizat în asociere cu alte medicamente:
•
Ciclosporină şi corticosteroizi.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI CELLCEPT
ATENŢIONARE
Micofenolatul provoacă malformaţii congenitale şi avort spontan.
Dacă sunteţi o femeie care ar putea
să rămână gravidă, trebuie să efectuaţi un test de sarcină al
cărui rezultat trebuie să fie negativ înainte
de începerea tratamentului şi trebuie să respectaţi sfaturile
privind contracepţia pe care vi le dă
medicul dumneavoastră.
Medicul va discuta cu dumneavoastră şi vă va da informaţii scrise,
în special cu privire la efectel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CellCept 250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine micofenolat de mofetil 250 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
Alungite, de culoare albastru/maron, marcate cu ,,CellCept 250” pe
capac şi ,,Roche” pe corp, ambele
marcaje fiind de culoare neagră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
CellCept este indicat, în asociere cu ciclosporină şi
corticosteroizi, pentru profilaxia rejetului acut de
grefă la pacienţii cărora li se efectuează transplant alogen
renal, cardiac sau hepatic.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început şi continuat de către medici
specialişti, calificaţi în mod adecvat în
abordarea terapeutică a transplantului.
Doze
_Utilizarea la pacienţii cu transplant renal _
_Adulţi _
Tratamentul trebuie început în primele 72 ore după efectuarea
transplantului. Doza recomandată la
pacienţii cu transplant renal este de 1 g, administrată de două ori
pe zi (doză zilnică de 2 g).
_Copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 2 şi 18 ani _
Doza recomandată de micofenolat de mofetil este de 600 mg/m
2
, administrată oral, de două ori pe zi
(până la maximum 2 g pe zi). Capsulele trebuie prescrise doar la
pacienţii cu suprafaţă corporală de cel
puţin 1,25 m
2
. La pacienţii cu suprafaţă corporală de 1,25-1,5 m
2
se pot prescrie capsule de
micofenolat de mofetil în doză de 750 mg de două ori pe zi (doză
zilnică de 1,5 g). La pacienţii cu
suprafaţă corporală mai mare de 1,5 m
2
se pot prescrie capsule de micofenolat de mofetil în doză de
1 g de două ori pe zi (doză zilnică de 2 g). Deoarece unele
reacţii adverse apar cu o frecvenţă mai mare
la acest grup de vârstă comparativ cu adulţii (vezi pct. 4.8), pot
fi necesare reducerea temporară a
dozei sau întreruperea temporară a administrării medicamentului;
pentru acestea trebuie avuţi în
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-01-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 04-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-01-2016
资料单张 资料单张 捷克文 04-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-01-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 04-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-01-2016
资料单张 资料单张 德文 04-10-2023
产品特点 产品特点 德文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-01-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-01-2016
资料单张 资料单张 希腊文 04-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-01-2016
资料单张 资料单张 英文 04-10-2023
产品特点 产品特点 英文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-01-2016
资料单张 资料单张 法文 04-10-2023
产品特点 产品特点 法文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-01-2016
资料单张 资料单张 意大利文 04-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-01-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-01-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-01-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-01-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 04-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-01-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 04-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-01-2016
资料单张 资料单张 波兰文 04-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-01-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-01-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 04-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-01-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 04-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-01-2016
资料单张 资料单张 挪威文 04-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-01-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史