Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma)

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
24-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-04-2020

有效成分:

pegfilgrastim

可用日期:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

ATC代码:

L03AA13

INN(国际名称):

pegfilgrastim

治疗组:

Immunostimulanti,

治疗领域:

Newtropenja

疗效迹象:

Tnaqqis fit-tul tal-neutropenia u l-inċidenza tal-marda bid-deni neutropenia fil-pazjenti adulti ttrattati ċitotossiċi chemotherapy għall-malignancy (bl-eċċezzjoni ta ' kronika myeloid lewċemja u myelodysplastic sindromi).

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2019-12-19

资料单张

                                22
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
23
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CEGFILA 6 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA
GĦAL-LEST
pegfilgrastim
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Cegfila u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Cegfila
3.
Kif għandek tuża Pelemg
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cegfila
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra.
1.
X’INHU CEGFILA U GĦALXIEX JINTUŻA
Cegfila fih is-sustanza attiva pegfilgrastim. Pegfilgrastim huwa
proteina magħmula mill-
bijoteknoloġija fil-batterja msejħa
_E. coli_
. Jappartjeni għal grupp ta’ proteini msejħa ċitokini, u huwa
simili ħafna għal proteina naturali (fattur li jistimola l-kolonji
ta’ granuloċiti) prodotta mill-ġisem
tiegħek stess.
Cegfila jintuża f’pazjenti adulti biex inaqqas id-dewmien ta’
newtropenija (għadd baxx ta’ ċelluli
bojod fid-demm) u l-okkorrenza ta’ newtropenija bid-deni (għadd
baxx ta’ ċelluli bojod fid-demm u
deni) li jistgħu jkunu kkawżati minn kimoterapija 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan
il-prodott
mediċinali huwa
suġġett
għal
monitoraġġ
addizzjonali. Dan
ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar
kif għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cegfila 6 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 6 mg ta’ pegfilgrastim* f’0.6
ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni.
Ilkonċentrazzjoni hija ta’ 10 mg/ml ibbażata fuq il-proteina
biss**.
*Magħmul f’ċelluli ta’
_Escherichia_
_coli _
permezz ta’ teknoloġija rikombinanti tad-DNA segwita minn
konjugazzjoni ma’ polyethylene glycol (PEG).
** Il-konċentrazzjoni hija ta’ 20 mg/mL jekk jiġi inkluż
l-porzjon ta’ PEG.
Il-qawwa ta’ dan il-prodott m’għandhiex tiġi mqabbla mal-qawwa
ta’ proteina pegylated jew mhux
pegylated oħra tal-istess klassi terapewtika. Għal aktar
informazzjoni, are sezzjoni 5.1.
Sustanza mhux attiva li għandha azzjoni magħrufa:
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 30 mg sorbitol (E-420).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni għall-injezzjoni ċara u mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Tnaqqis fid-dewmien tan-newtropenija u fl-inċidenza ta’
newtropenija bid-deni f’pazjenti adulti
kkurati b’kimoterapija ċitotossika għal tumur malinn
(bl-eċċezzjoni ta’ lewkimja majelojde kronika u
sindromi majelodisplastiċi).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija b’Cegfila għandha tinbeda u tiġi segwita minn tobba
b’esperjenza fl-onkoloġija u/jew fl-
ematoloġija.
Pożoloġija
Doża waħda ta’ 6 mg (siringa waħda mimlija għal-lest) ta’
Cegfila hija rrakkomandata għal kull ċiklu
ta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-04-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 05-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 05-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-04-2020
资料单张 资料单张 捷克文 24-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-04-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 24-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-04-2020
资料单张 资料单张 德文 24-02-2023
产品特点 产品特点 德文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-04-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-04-2020
资料单张 资料单张 希腊文 24-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-04-2020
资料单张 资料单张 英文 24-02-2023
产品特点 产品特点 英文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-04-2020
资料单张 资料单张 法文 24-02-2023
产品特点 产品特点 法文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-04-2020
资料单张 资料单张 意大利文 24-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-04-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-04-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-04-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-04-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 24-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-04-2020
资料单张 资料单张 波兰文 24-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-04-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-04-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-04-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 24-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-04-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 24-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-04-2020
资料单张 资料单张 挪威文 24-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-04-2020

搜索与此产品相关的警报