国家: 德国
语言: 德文
来源: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Causticum Hahnemanni (Pot.-Angaben); Acidum alpha-ketoglutaricum (Pot.-Angaben); Acidum fumaricum (Pot.-Angaben); Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben); Sulfur (Pot.-Angaben); Arnica montana (Pot.-Angaben); Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben); Embryo totalis suis (Pot.-Angaben); Histaminum (Pot.-Angaben); Natrium diethyloxalaceticum (Pot.-Angaben)
Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)
Sodium diethyl oxalaceticum (Pot.-Information), Sulfur (Pot.-Details), Arnica montana (Pot.-Information), Causticum Hahnemanni (Pot.-Information), Acidum arsenicosum (Pot.-Information), Acidum fumaricum (Pot.-Information), Acidum alpha-ketoglutaricum (Pot.-Information), Embryo totalis suis (Pot.-Information), Histaminum (Pot.-Information), Pulsatilla pratensis (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Causticum Hahnemanni (Pot.-Angaben) (01988) 22 Milligramm; Acidum alpha-ketoglutaricum (Pot.-Angaben) (13690) 22 Milligramm; Acidum fumaricum (Pot.-Angaben) (13689) 22 Milligramm; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02190) 22 Milligramm; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 22 Milligramm; Arnica montana (Pot.-Angaben) (01798) 22 Milligramm; Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben) (01991) 22 Milligramm; Embryo totalis suis (Pot.-Angaben) (13552) 22 Milligramm; Histaminum (Pot.-Angaben) (12692) 22 Milligramm; Natrium diethyloxalaceticum (Pot.-Angaben) (13785) 22 Milligramm
Injektion intramuskulär; Injektion subkutan; Injektion intravenös
erloschen
2007-10-05
Seite 1 von 3 CAUSTICUM COMPOSITUM FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION Homöopathisches Arzneimittel Causticum compositum Flüssige Verdünnung zur Injektion Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Arnika oder andere Korbblütler. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. WECHSELWIRKUNGEN Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen parenteral 1-2 ml bis zu 3-mal täglich i.v., i.m. oder s.c. injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal wöchentlich parenteral 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. DAUER DER BEHANDLUNG Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Seite 2 von 3 NEBENWIRKUNGEN Bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (Arnica) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) möglich. Es kann vorübergehend zu einer Rötu 阅读完整的文件