Causticum compositum

Land: Duitsland

Taal: Duits

Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Werkstoffen:

Causticum Hahnemanni (Pot.-Angaben); Acidum alpha-ketoglutaricum (Pot.-Angaben); Acidum fumaricum (Pot.-Angaben); Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben); Sulfur (Pot.-Angaben); Arnica montana (Pot.-Angaben); Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben); Embryo totalis suis (Pot.-Angaben); Histaminum (Pot.-Angaben); Natrium diethyloxalaceticum (Pot.-Angaben)

Beschikbaar vanaf:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (Algemene Internationale Benaming):

Sodium diethyl oxalaceticum (Pot.-Information), Sulfur (Pot.-Details), Arnica montana (Pot.-Information), Causticum Hahnemanni (Pot.-Information), Acidum arsenicosum (Pot.-Information), Acidum fumaricum (Pot.-Information), Acidum alpha-ketoglutaricum (Pot.-Information), Embryo totalis suis (Pot.-Information), Histaminum (Pot.-Information), Pulsatilla pratensis (Pot.-Information)

farmaceutische vorm:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Samenstelling:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Causticum Hahnemanni (Pot.-Angaben) (01988) 22 Milligramm; Acidum alpha-ketoglutaricum (Pot.-Angaben) (13690) 22 Milligramm; Acidum fumaricum (Pot.-Angaben) (13689) 22 Milligramm; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02190) 22 Milligramm; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 22 Milligramm; Arnica montana (Pot.-Angaben) (01798) 22 Milligramm; Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben) (01991) 22 Milligramm; Embryo totalis suis (Pot.-Angaben) (13552) 22 Milligramm; Histaminum (Pot.-Angaben) (12692) 22 Milligramm; Natrium diethyloxalaceticum (Pot.-Angaben) (13785) 22 Milligramm

Toedieningsweg:

Injektion intramuskulär; Injektion subkutan; Injektion intravenös

Autorisatie-status:

erloschen

Autorisatie datum:

2007-10-05

Bijsluiter

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CAUSTICUM COMPOSITUM
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Causticum compositum
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat
einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit
gegen Arnika oder
andere Korbblütler.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Kindern unter 12 Jahren nur nach
Rücksprache mit dem
Arzt an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine
allgemeine Empfehlung für
diese Altersgruppe vorliegen.
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet:
Bei akuten Zuständen parenteral 1-2 ml bis zu 3-mal täglich i.v.,
i.m. oder s.c. injizieren.
Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach
Rücksprache mit einem
homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal wöchentlich parenteral
1-2 ml i.v., i.m. oder s.c.
injizieren.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu
reduzieren.
DAUER DER BEHANDLUNG
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne
ärztlichen Rat nicht
über längere Zeit angewendet werden.
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NEBENWIRKUNGEN
Bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler
(Arnica) sind in
Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur
anaphylaktischen Reaktion) möglich. Es
kann vorübergehend zu einer Rötu