国家: 法国
语言: 法文
来源: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
carbocistéine
SANOFI AVENTIS FRANCE
R05CB03
carbocistéine
5 g
sirop
composition pour 100 ml de sirop > carbocistéine : 5 g
orale
1 flacon(s) en verre de 125 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
MUCOLYTIQUE
361 764-6 ou 34009 361 764 6 1 - 1 flacon(s) en verre de 125 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 765-2 ou 34009 361 765 2 2 - 1 flacon(s) en verre de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 766-9 ou 34009 361 766 9 0 - 1 flacon(s) en verre 300 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2003-03-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 22/05/2008 Dénomination du médicament CARBOCISTEINE DELALANDE 5 % ADULTES, sirop Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 10 jours, consulter un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informez votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE DELALANDE 5 % ADULTES, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CARBOCISTEINE DELALANDE 5 % ADULTES, sirop ? 3. COMMENT PRENDRE CARBOCISTEINE DELALANDE 5 % ADULTES, sirop ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CARBOCISTEINE DELALANDE 5 % ADULTES, sirop ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE DELALANDE 5 % ADULTES, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Il est indiqué dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CARBOCISTEINE DELALANDE 5 % ADULTES, sirop ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS CARBOCISTEINE DELALANDE 5% ADULTES, SIROP si vous avez une allergie connue à l'un des composants de ce médicament. En cas de doute, il est i 阅读完整的文件
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 22/05/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CARBOCISTEINE DELALANDE 5 % ADULTES, sirop 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Carbocistéine .................................................................................................................................... 5,00 g Pour 100 ml de sirop. Une dose de 15 ml du godet-doseur contient: · 750 mg de carbocistéine. · 6 g de saccharose. · 0,2 g d'éthanol. · 97 mg de sodium. Titre alcoolique volumique du sirop: 1,64%(V/V). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Sirop. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. RESERVE A L'ADULTE. · Le godet-doseur fourni est gradué à 2,5 ml, 3 ml, 5 ml, 10 et 15 ml. · Une dose de 15 ml contient 750 mg de carbocistéine. La posologie quotidienne préconisée est de: 750 mg 3 fois par jour. Soit 1 doses de 15 ml, 3 fois par jour. La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. 4.3. Contre-indications Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase. Précautions d'emploi La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux. Ce médicament contient 0,2 g d'alcool par dos 阅读完整的文件