CARBOCISTEINE Delalande 5 % ADULTES, sirop

Država: Francuska

Jezik: francuski

Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

carbocistéine

Dostupno od:

SANOFI AVENTIS FRANCE

ATC koda:

R05CB03

INN (International ime):

carbocistéine

Doziranje:

5 g

Farmaceutski oblik:

sirop

Sastav:

composition pour 100 ml de sirop > carbocistéine : 5 g

Administracija rute:

orale

Jedinice u paketu:

1 flacon(s) en verre de 125 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène

Područje terapije:

MUCOLYTIQUE

Proizvod sažetak:

361 764-6 ou 34009 361 764 6 1 - 1 flacon(s) en verre de 125 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 765-2 ou 34009 361 765 2 2 - 1 flacon(s) en verre de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 766-9 ou 34009 361 766 9 0 - 1 flacon(s) en verre 300 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status autorizacije:

Abrogée

Datum autorizacije:

2003-03-28

Uputa o lijeku

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/05/2008
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE DELALANDE 5 % ADULTES, sirop
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 10 jours, consulter
un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informez votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE DELALANDE 5 % ADULTES, sirop ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CARBOCISTEINE DELALANDE 5 %
ADULTES, sirop ?
3. COMMENT PRENDRE CARBOCISTEINE DELALANDE 5 % ADULTES, sirop ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CARBOCISTEINE DELALANDE 5 % ADULTES, sirop ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE DELALANDE 5 % ADULTES, sirop ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il
facilite ainsi leur évacuation par la toux.
Il est indiqué dans les états d'encombrement des bronches en
particulier lors des épisodes aigus de bronchite.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CARBOCISTEINE DELALANDE 5 %
ADULTES, sirop ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS CARBOCISTEINE DELALANDE 5% ADULTES, SIROP si vous
avez une allergie connue à l'un des
composants de ce médicament.
En cas de doute, il est i

Svojstava lijeka

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/05/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE DELALANDE 5 % ADULTES, sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine
....................................................................................................................................
5,00 g
Pour 100 ml de sirop.
Une dose de 15 ml du godet-doseur contient:
·
750 mg de carbocistéine.
·
6 g de saccharose.
·
0,2 g d'éthanol.
·
97 mg de sodium.
Titre alcoolique volumique du sirop: 1,64%(V/V).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë
et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE.
·
Le godet-doseur fourni est gradué à 2,5 ml, 3 ml, 5 ml, 10 et 15 ml.
·
Une dose de 15 ml contient 750 mg de carbocistéine.
La posologie quotidienne préconisée est de: 750 mg 3 fois par jour.
Soit 1 doses de 15 ml, 3 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis
médical.
4.3. Contre-indications
Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est
contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome
de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en
sucrase-isomaltase.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères
gastroduodénaux.
Ce médicament contient 0,2 g d'alcool par dos