Capecitabine Accord

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
03-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
03-08-2023

有效成分:

capecítabín

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

L01BC06

INN(国际名称):

capecitabine

治疗组:

Æxlishemjandi lyf

治疗领域:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

疗效迹象:

Capecitabine Accord er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá sjúklingum eftir skurðaðgerð á stigi III (Dukes 'stigs C-ristilkrabbamein). Capecitabine Hvötum er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. Capecitabine Hvötum er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. Capecitabine Hvötum ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. Fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. Capecitabine Hvötum er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2012-04-20

资料单张

                                45
B. FYLGISEÐILL
46
F
YLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CAPECITABINE ACCORD 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CAPECITABINE ACCORD 300 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
CAPECITABINE ACCORD 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
capecítabín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli (sjá kafla 4).
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Capecitabine Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Capecitabine Accord
3.
Hvernig nota á Capecitabine Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Capecitabine Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CAPECITABINE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Capecitabine Accord tilheyrir flokki lyfja sem nefnast
„frumueyðandi lyf“ sem stöðva vöxt
krabbameinsfrumna. Capecitabine Accord inniheldur capecítabín sem er
ekki frumueyðandi efni. Eftir
að það frásogast í líkamanum breytist það í virkt
frumueyðandi efni í líkamanum (meira í æxlisvef en í
heilbrigðum vef).
Capecitabine Accord er notað til meðferðar á krabbameini í
ristli, endaþarmi, maga eða brjóstum.
Auk þess er Capecitabine Accord notað til að koma í veg fyrir að
krabbamein í ristli komi upp að nýju
eftir að allt æxlið hefur verið fjarlægt með skurðaðgerð.
Capecitabine Accord er annaðhvort hægt að nota eitt sér eða
ásamt öðrum lyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CAPECITABINE ACCORD
_ _
EKKI MÁ TAKA CAPECITABINE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Capecitabine Accord 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Capecitabine Accord 300 mg filmuhúðaðar töflur.
Capecitabine Accord 500 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Capecitabine Accord 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af capecítabíni.
Capecitabine Accord 300 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af capecítabíni.
Capecitabine Accord 500 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af capecítabíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
_ _
_Capecitabine Accord 150 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7 mg af vatnsfríum laktósa.
_Capecitabine Accord 300 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 15 mg af vatnsfríum laktósa.
_Capecitabine Accord 500 mg filmuhúðaðar töflur _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 25 mg af vatnsfríum laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Capecitabine Accord 150 mg filmuhúðaðar töflur
Filmuhúðuðu töflurnar eru ljósferskjulitaðar, ílangar,
tvíkúptar, 11,4 mm að lengd og 5,3 mm að
breidd, ígrafnar með ‘150’ á annarri hliðinni og sléttar á
hinni.
Capecitabine Accord 300 mg filmuhúðaðar töflur
Filmuhúðuðu töflurnar eru hvítar eða beinhvítar, ílangar,
tvíkúptar, 14,6 mm að lengd og 6,7 mm að
breidd, ígrafnar með ‘300’ á annarri hliðinni og sléttar á
hinni.
Capecitabine Accord 500 mg filmuhúðaðar töflur
Filmuhúðuðu töflurnar eru ferskjulitaðar, ílangar, tvíkúptar,
15,9 mm að lengd og 8,4 mm að breidd,
ígrafnar með ‘500’ á annarri hliðinni og sléttar á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Capecitabine Accord er notað:
-sem stuðningsmeðferð fyrir sjúklinga eftir skurðaðgerð á III.
stigs (C-stig Dukes) krabbameini í ristli
(sjá kafla 5.1).
3
-sem meðferð á krabbameini í ristli og endaþarmi með meinvörpum
(sjá kafla 5
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-08-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 03-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-08-2020
资料单张 资料单张 捷克文 03-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-08-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 03-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-08-2020
资料单张 资料单张 德文 03-08-2023
产品特点 产品特点 德文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-08-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-08-2020
资料单张 资料单张 希腊文 03-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-08-2020
资料单张 资料单张 英文 03-08-2023
产品特点 产品特点 英文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-08-2020
资料单张 资料单张 法文 03-08-2023
产品特点 产品特点 法文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-08-2020
资料单张 资料单张 意大利文 03-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-08-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-08-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-08-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-08-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 03-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-08-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 03-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-08-2020
资料单张 资料单张 波兰文 03-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-08-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-08-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-08-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 03-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-08-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 03-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-08-2020
资料单张 资料单张 挪威文 03-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 03-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-08-2020

搜索与此产品相关的警报