Caelyx pegylated liposomal

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
05-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-04-2020

有效成分:

doksorubicīna hidrohlorīds

可用日期:

Baxter Holding B.V.

ATC代码:

L01DB

INN(国际名称):

doxorubicin

治疗组:

Antineoplastiski līdzekļi

治疗领域:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

疗效迹象:

Caelyx pegylated liposomal ir norādīts:kā monotherapy pacientiem ar metastātisku krūts vēzi, ja ir paaugstināts sirds risku;ārstniecības papildu olnīcu vēzi sievietēm, kas nav pirmās līnijas platīna ķīmijterapijas režīmu;kopā ar bortezomib ārstēšanai pakāpeniski multiplā mieloma pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas un, kas ir jau veiktas vai ir nederīgi kaulu smadzeņu transplantācija;pret AIDS saistītu kapoši sarkoma (KS) pacientiem ar zema CD4 skaits (.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

1996-06-20

资料单张

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
doksorubicīna hidrohlorīds (
_doxorubicini hydrochloridum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Caelyx pegylated liposomal un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Caelyx pegylated liposomal lietošanas
3.
Kā lietot Caelyx pegylated liposomal
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Caelyx pegylated liposomal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Caelyx pegylated liposomal ir pretaudzēju līdzeklis.
Caelyx pegylated liposomal lieto krūts vēža ārstēšanai
pacientēm, kurām ir sirdsdarbības traucējumu
risks. Caelyx pegylated liposomal lieto arī olnīcu vēža
ārstēšanai. To lieto, lai iznīcinātu vēža šūnas,
samazinātu audzēju, aizkavētu audzēja augšanu un pagarinātu
dzīvildzi.
Kombinācijā ar citām zālēm, proti, bortezomibu, Caelyx pegylated
liposomal izmanto arī multiplās
mielomas (asins vēža) ārstēšanā pacientiem, kas saņēmuši
vismaz 1 iepriekšēju terapiju.
Caelyx pegylated liposomal lieto arī Kapoši sarkomas mazināšanai,
tostarp, lai padarītu to plakanāku,
gaišāku un pat samazinātu audzēju. Var mazināties vai izzust arī
citi Kapoši sarkomas simptomi,
piemēram, pietūkums ap audzēju.
Caely
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml Caelyx pegylated liposomal satur 2 mg pegilēta liposomu
doksorubicīna hidrohlorīda
(
_doxorubicini hydrochloridum_
).
Caelyx pegylated liposomal ir doksorubicīna hidrohlorīds, kas
iekapsulēts liposomās, pie kuru virsmas
ir piesaistīts metoksipolietilēnglikols (MPEG). Šo procesu sauc par
pegilēšanu, un tas aizsargā
liposomas no mononukleāro fagocītu sistēmas (MFS), tādējādi
palielinot cirkulēšanas laiku asinīs.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Satur pilnīgi hidrogenētu sojas fosfatidilholīnu (iegūtu no sojas
pupām) – skatīt 4.3. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dispersija ir sterila, caurspīdīga un sarkana.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Caelyx pegylated liposomal ir indicēts šādos gadījumos:
-
monoterapijā pacientēm ar metastātisku krūts vēzi, ja ir
paaugstināts kardiālais risks;
-
progresējoša olnīcu vēža ārstēšanai sievietēm, kurām pirmās
rindas platīna preparātu
ķīmijterapija bijusi neefektīva;
-
kombinācijā
ar bortezomibu progresējošas multiplās mielomas ārstēšanai
pacientiem, kas
ir saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju un kuriem jau ir
veikta kaulu smadzeņu
transplantācija, vai arī tā nav piemērota;
-
ar
AIDS
saistītas Kapoši sarkomas (KS) ārstēšana pacientiem ar zemu CD4
skaitu (< 200 CD4
limfocīti/mm
3
) un plašu ādas un gļotādu vai viscerālo orgānu slimību.
Caelyx pegylated liposomal var lietot pirmās izvēles sistēmiskā
ķīmijterapijā vai otrās rindas
ķīmijterapijā pacientiem, kam ir ar AIDS saistīta KS, kuriem
slimība ir progresējusi, lietojot
iepriekšējo kombinētas sistēmiskas ķīmijterapijas shēmu, kas
satur vismaz divus no šiem līdzekļiem:
vinka 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-04-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 05-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-04-2020
资料单张 资料单张 捷克文 05-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-04-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 05-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-04-2020
资料单张 资料单张 德文 05-09-2023
产品特点 产品特点 德文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-04-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-04-2020
资料单张 资料单张 希腊文 05-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-04-2020
资料单张 资料单张 英文 05-09-2023
产品特点 产品特点 英文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-04-2020
资料单张 资料单张 法文 05-09-2023
产品特点 产品特点 法文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-04-2020
资料单张 资料单张 意大利文 05-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-04-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-04-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-04-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 05-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-04-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 05-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-04-2020
资料单张 资料单张 波兰文 05-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-04-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-04-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-04-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 05-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-04-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 05-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-04-2020
资料单张 资料单张 挪威文 05-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 05-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 05-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 05-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-04-2020