Caelyx pegylated liposomal

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

doksorubicīna hidrohlorīds

Disponível em:

Baxter Holding B.V.

Código ATC:

L01DB

DCI (Denominação Comum Internacional):

doxorubicin

Grupo terapêutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapêutica:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicações terapêuticas:

Caelyx pegylated liposomal ir norādīts:kā monotherapy pacientiem ar metastātisku krūts vēzi, ja ir paaugstināts sirds risku;ārstniecības papildu olnīcu vēzi sievietēm, kas nav pirmās līnijas platīna ķīmijterapijas režīmu;kopā ar bortezomib ārstēšanai pakāpeniski multiplā mieloma pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas un, kas ir jau veiktas vai ir nederīgi kaulu smadzeņu transplantācija;pret AIDS saistītu kapoši sarkoma (KS) pacientiem ar zema CD4 skaits (.

Resumo do produto:

Revision: 36

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

1996-06-20

Folheto informativo - Bula

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
doksorubicīna hidrohlorīds (
_doxorubicini hydrochloridum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Caelyx pegylated liposomal un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Caelyx pegylated liposomal lietošanas
3.
Kā lietot Caelyx pegylated liposomal
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Caelyx pegylated liposomal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Caelyx pegylated liposomal ir pretaudzēju līdzeklis.
Caelyx pegylated liposomal lieto krūts vēža ārstēšanai
pacientēm, kurām ir sirdsdarbības traucējumu
risks. Caelyx pegylated liposomal lieto arī olnīcu vēža
ārstēšanai. To lieto, lai iznīcinātu vēža šūnas,
samazinātu audzēju, aizkavētu audzēja augšanu un pagarinātu
dzīvildzi.
Kombinācijā ar citām zālēm, proti, bortezomibu, Caelyx pegylated
liposomal izmanto arī multiplās
mielomas (asins vēža) ārstēšanā pacientiem, kas saņēmuši
vismaz 1 iepriekšēju terapiju.
Caelyx pegylated liposomal lieto arī Kapoši sarkomas mazināšanai,
tostarp, lai padarītu to plakanāku,
gaišāku un pat samazinātu audzēju. Var mazināties vai izzust arī
citi Kapoši sarkomas simptomi,
piemēram, pietūkums ap audzēju.
Caely
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml Caelyx pegylated liposomal satur 2 mg pegilēta liposomu
doksorubicīna hidrohlorīda
(
_doxorubicini hydrochloridum_
).
Caelyx pegylated liposomal ir doksorubicīna hidrohlorīds, kas
iekapsulēts liposomās, pie kuru virsmas
ir piesaistīts metoksipolietilēnglikols (MPEG). Šo procesu sauc par
pegilēšanu, un tas aizsargā
liposomas no mononukleāro fagocītu sistēmas (MFS), tādējādi
palielinot cirkulēšanas laiku asinīs.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Satur pilnīgi hidrogenētu sojas fosfatidilholīnu (iegūtu no sojas
pupām) – skatīt 4.3. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts)
Dispersija ir sterila, caurspīdīga un sarkana.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Caelyx pegylated liposomal ir indicēts šādos gadījumos:
-
monoterapijā pacientēm ar metastātisku krūts vēzi, ja ir
paaugstināts kardiālais risks;
-
progresējoša olnīcu vēža ārstēšanai sievietēm, kurām pirmās
rindas platīna preparātu
ķīmijterapija bijusi neefektīva;
-
kombinācijā
ar bortezomibu progresējošas multiplās mielomas ārstēšanai
pacientiem, kas
ir saņēmuši vismaz vienu iepriekšēju terapiju un kuriem jau ir
veikta kaulu smadzeņu
transplantācija, vai arī tā nav piemērota;
-
ar
AIDS
saistītas Kapoši sarkomas (KS) ārstēšana pacientiem ar zemu CD4
skaitu (< 200 CD4
limfocīti/mm
3
) un plašu ādas un gļotādu vai viscerālo orgānu slimību.
Caelyx pegylated liposomal var lietot pirmās izvēles sistēmiskā
ķīmijterapijā vai otrās rindas
ķīmijterapijā pacientiem, kam ir ar AIDS saistīta KS, kuriem
slimība ir progresējusi, lietojot
iepriekšējo kombinētas sistēmiskas ķīmijterapijas shēmu, kas
satur vismaz divus no šiem līdzekļiem:
vinka 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 05-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 05-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 05-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 05-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 05-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 05-09-2023