Bydureon

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-08-2022

有效成分:

exenatida

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

A10BJ01

INN(国际名称):

exenatide

治疗组:

Medicamente utilizate în diabet

治疗领域:

Diabetul zaharat, tip 2

疗效迹象:

Bydureon este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu alte medicamente de scădere a glicemiei atunci când terapia în uz, împreună cu dieta și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic adecvat (vezi secțiunea 4. 4, 4. 5 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații). Bydureon este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2, în asociere cu:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin și sulphonylureaMetformin și thiazolidinedionein adulți care nu au realizat control glicemic adecvat cu dozele maxime tolerate ale acestor tratamente orale.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2011-06-17

资料单张

                                106
B. PROSPECTUL
107
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
BYDUREON 2 MG PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ CU
ELIBERARE PRELUNGITĂ
exenatidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE SĂ
UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavostră, farmacistului sau
asistentei de diabet.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei de diabet. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Bydureon și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Bydureon
3.
Cum să utilizați Bydureon
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Bydureon
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BYDUREON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Bydureon conține substanța activă exenatidă. Este un medicament
injectabil utilizat pentru a
îmbunătăți controlul glicemiei la adulți, adolescenți și copii
cu vârsta de 10 ani și peste, cu diabet
zaharat tip 2.
Acest medicament se utilizează în asociere cu alte medicamente
antidiabetice: metformin, derivați de
sulfoniluree, tiazolidindione (terapia în asociere cu tiazolidindione
a fost studiată doar la pacienți
adulți), inhibitori SGLT2 și/sau insulină cu acțiune prelungită.
Medicul dumneavoastră v-a prescris
acest medicament ca medicament suplimentar care să ajute la controlul
glicemiei. Continuați să urmați
planul dumneavoastră de alimentație și exerciții fizice.
Aveți diabet zaharat din cauză că organismul dumneavoastră nu
produce suficientă insul
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Bydureon 2 mg pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu
eliberare prelungită.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține exenatidă 2 mg.
Pentru lista excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare
prelungită.
Pulbere: pulbere albă până la pulbere albă-cenușie.
Solvent: soluție limpede, incoloră, până la galben pal și maro
pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Bydureon este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la
pacienți adulți, adolescenți și copii
cu vârsta de 10 ani și peste, pentru îmbunătățirea controlului
glicemic, în asociere cu alte medicamente
hipoglicemiante, inclusiv cu insulină bazală, când terapia
folosită, împreună cu dietă și exercițiu fizic
nu asigură un control glicemic adecvat.
Pentru rezultatele studiilor privind combinațiile, efectele asupra
controlului glicemic și evenimentele
cardiovasculare și populațiile studiate, vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 2 mg exenatidă o dată pe săptămână.
Pacienții care trec de la tratamentul cu exenatidă cu eliberare
imediată (Byetta) la tratament cu
exenatidă cu eliberare prelungită (Bydureon sau Bydureon BCise) pot
prezenta creșteri tranzitorii ale
concentrației de glucoză în sânge, care în general se
îmbunătățesc în primele două săptămâni de la
inițierea terapiei. Pacienții pot schimba între ele medicamentele
cu exenatidă cu eliberare prelungită
(Bydureon sau Bydureon BCise), fără niciun efect relevant așteptat
asupra concentrațiilor de glucoză
din sânge.
Atunci când exenatidă cu eliberare prelungită se adaugă la terapia
existentă cu metformin și/sau
tiazolidindione, doza curentă de metformin și/sau tiazolidindione
poate fi continuată. Când se adaugă
la tratamentul cu sulfoniluree, trebuie luată 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-08-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 01-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-08-2022
资料单张 资料单张 捷克文 01-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-08-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 01-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-08-2022
资料单张 资料单张 德文 01-08-2023
产品特点 产品特点 德文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-08-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-08-2022
资料单张 资料单张 希腊文 01-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-08-2022
资料单张 资料单张 英文 01-08-2023
产品特点 产品特点 英文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-08-2022
资料单张 资料单张 法文 01-08-2023
产品特点 产品特点 法文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-08-2022
资料单张 资料单张 意大利文 01-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-08-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-08-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-08-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-08-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 01-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-08-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 01-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-08-2022
资料单张 资料单张 波兰文 01-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-08-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-08-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 01-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-08-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 01-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-08-2022
资料单张 资料单张 挪威文 01-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 01-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 01-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 01-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-08-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史