Buscopan Dragees

国家: 瑞士

语言: 德文

来源: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
01-12-2022
下载 产品特点 (SPC)
25-10-2018

有效成分:

scopolamini butylbromidum

可用日期:

APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG

ATC代码:

A03BB01

INN(国际名称):

scopolamini butylbromidum

药物剂型:

Dragees

组成:

scopolamini butylbromidum 10 mg pro compresso obducto.

类:

D

治疗组:

Synthetika

治疗领域:

Spasmolyticum

授权状态:

zugelassen

授权日期:

1970-01-01

资料单张

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Buscopan Dragées (Parallelimport)
Was ist Buscopan und wann wird es angewendet?
Wann darf Buscopan nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von Buscopan Vorsicht geboten?
Darf Buscopan während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
angewendet werden?
Wie verwenden Sie Buscopan?
Welche Nebenwirkungen kann Buscopan haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Buscopan enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Buscopan? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben
erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der
Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden
Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach
Anweisung des Arztes, Apothekers
oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den
grössten Nutzen zu haben.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Buscopan Dragées (Parallelimport)
APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG
Eingeführtes Arzneimittel gemäss Art. 14 Abs. 2 Heilmittelgesetz
(Parallelimport) von Buscopan,
Dragées (Zul.-Nr. 17353) der Zulassungsinhaberin Opella Healthcare
Switzerland AG, Risch.
Was ist Buscopan und wann wird es angewendet?
Buscopan besitzt eine krampflösende und damit schmerzlindernde
Wirkung auf die Muskulatur des
Magendarmtraktes.
Buscopan lindert die Schmerzen bei Krämpfen des Magendarmtraktes
sowie bei Verstopfung mit
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                FACHINFORMATION
Buscopan® Dragées (Parallelimport)
APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG
Eingeführtes Arzneimittel gemäss Art. 14 Abs. 2 Heilmittelgesetz
(«Parallelimport») von Buscopan,
Dragées (Zul.Nr.: 17353) der Zulassungsinhaberin Boehringer Ingelheim
(Schweiz) AG, Basel
Zusammensetzung
Wirkstoff: Scopolamini butylbromidum.
Hilfsstoffe
Dragées: Excip. pro compr. obduct.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Dragées.
1 Dragée enthält: 10 mg Scopolaminbutylbromid.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Krämpfe und Motilitätsstörungen des Magendarmtrakts sowie
spastische Obstipation.
Dosierung/Anwendung
Dragées
Erwachsene und Schulkinder über 6 Jahre
3-5-mal täglich 1-2 Dragées. Die Dragées sollen unzerkaut mit etwas
Flüssigkeit eingenommen
werden.
Kontraindikationen
Buscopan ist kontraindiziert bei:
·Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
Scopolaminbutylbromid oder einem
anderen Bestandteil des Arzneimittels;
·Megakolon;
·Myasthenia gravis.
Im Falle von Fruktose-Intoleranz, bei welcher eine Unverträglichkeit
gegenüber einem Hilfsstoff des
Arzneimittels vorliegen könnte, ist das Arzneimittel kontraindiziert
(siehe «Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen»).
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Falls starke Abdominalschmerzen ungeklärter Herkunft bestehen
bleiben, sich verschlechtern oder
zusammen mit anderen Symptomen wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen,
Veränderungen beim
Stuhlgang, schmerzhafter Spannung der Bauchdecke, erniedrigtem
Blutdruck, Ohnmacht oder Blut
im Stuhl auftreten, müssen geeignete diagnostische Massnahmen
ergriffen werden, um die Ursache
der Beschwerden gründlich abzuklären.
Angesichts des potentiellen Risikos von anticholinergen Komplikationen
ist Vorsicht geboten bei
Patienten, die zu Engwinkelglaukom, Obstruktionen des Darms und der
ableitenden Harnwege sowie
zu Tachyarrhythmie (z.B. Hyperthyreose, Herzinsuffizienz) neigen.
Interaktionen
Anticholinerge Wirkungen von Arzneimitteln wie tri- und tetrazyklische
Antidepressiva,
Antihista
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 法文 01-12-2022
产品特点 产品特点 法文 01-12-2022
资料单张 资料单张 意大利文 01-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-06-2024