Buscopan Dragees

Država: Švicarska

Jezik: njemački

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-10-2018

Aktivni sastojci:

scopolamini butylbromidum

Dostupno od:

APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG

ATC koda:

A03BB01

INN (International ime):

scopolamini butylbromidum

Farmaceutski oblik:

Dragees

Sastav:

scopolamini butylbromidum 10 mg pro compresso obducto.

Razred:

D

Terapijska grupa:

Synthetika

Područje terapije:

Spasmolyticum

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

2007-10-18

Uputa o lijeku

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Buscopan Dragées (Parallelimport)
Was ist Buscopan und wann wird es angewendet?
Wann darf Buscopan nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von Buscopan Vorsicht geboten?
Darf Buscopan während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
angewendet werden?
Wie verwenden Sie Buscopan?
Welche Nebenwirkungen kann Buscopan haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Buscopan enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Buscopan? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben
erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der
Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden
Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach
Anweisung des Arztes, Apothekers
oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den
grössten Nutzen zu haben.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Buscopan Dragées (Parallelimport)
APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG
Eingeführtes Arzneimittel gemäss Art. 14 Abs. 2 Heilmittelgesetz
(Parallelimport) von Buscopan,
Dragées (Zul.-Nr. 17353) der Zulassungsinhaberin Opella Healthcare
Switzerland AG, Risch.
Was ist Buscopan und wann wird es angewendet?
Buscopan besitzt eine krampflösende und damit schmerzlindernde
Wirkung auf die Muskulatur des
Magendarmtraktes.
Buscopan lindert die Schmerzen bei Krämpfen des Magendarmtraktes
sowie bei Verstopfung mit
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                FACHINFORMATION
Buscopan® Dragées (Parallelimport)
APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG
Eingeführtes Arzneimittel gemäss Art. 14 Abs. 2 Heilmittelgesetz
(«Parallelimport») von Buscopan,
Dragées (Zul.Nr.: 17353) der Zulassungsinhaberin Boehringer Ingelheim
(Schweiz) AG, Basel
Zusammensetzung
Wirkstoff: Scopolamini butylbromidum.
Hilfsstoffe
Dragées: Excip. pro compr. obduct.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Dragées.
1 Dragée enthält: 10 mg Scopolaminbutylbromid.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Krämpfe und Motilitätsstörungen des Magendarmtrakts sowie
spastische Obstipation.
Dosierung/Anwendung
Dragées
Erwachsene und Schulkinder über 6 Jahre
3-5-mal täglich 1-2 Dragées. Die Dragées sollen unzerkaut mit etwas
Flüssigkeit eingenommen
werden.
Kontraindikationen
Buscopan ist kontraindiziert bei:
·Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
Scopolaminbutylbromid oder einem
anderen Bestandteil des Arzneimittels;
·Megakolon;
·Myasthenia gravis.
Im Falle von Fruktose-Intoleranz, bei welcher eine Unverträglichkeit
gegenüber einem Hilfsstoff des
Arzneimittels vorliegen könnte, ist das Arzneimittel kontraindiziert
(siehe «Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen»).
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Falls starke Abdominalschmerzen ungeklärter Herkunft bestehen
bleiben, sich verschlechtern oder
zusammen mit anderen Symptomen wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen,
Veränderungen beim
Stuhlgang, schmerzhafter Spannung der Bauchdecke, erniedrigtem
Blutdruck, Ohnmacht oder Blut
im Stuhl auftreten, müssen geeignete diagnostische Massnahmen
ergriffen werden, um die Ursache
der Beschwerden gründlich abzuklären.
Angesichts des potentiellen Risikos von anticholinergen Komplikationen
ist Vorsicht geboten bei
Patienten, die zu Engwinkelglaukom, Obstruktionen des Darms und der
ableitenden Harnwege sowie
zu Tachyarrhythmie (z.B. Hyperthyreose, Herzinsuffizienz) neigen.
Interaktionen
Anticholinerge Wirkungen von Arzneimitteln wie tri- und tetrazyklische
Antidepressiva,
Antihista
                                
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