Budesonide/Formoterol Teva

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-01-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-01-2017

有效成分:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

R03AK07

INN(国际名称):

budesonide, formoterol

治疗组:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

治疗领域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

疗效迹象:

Budesonid / Formoterol Teva je indikovaný len u dospelých vo veku 18 rokov a starších. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva je uvedené v pravidelnej liečbe astmy, ak kombinácia (inhalačných kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiaci β2 adrenoceptor agonist) je vhodné:u pacientov, nie je primerane kontrolované s inhalačných kortikosteroidov a "podľa potreby" vdýchnutí krátky-pôsobiace β2 adrenoceptor agonistov. orin pacientov, ktorí sa už primerane kontrolované na oboch inhalačných kortikosteroidov a dlhodobo pôsobiaci β2 adrenoceptor agonistov. COPDSymptomatic liečbu pacientov s ťažkou CHOCHP (FEV1 < 50% predpokladané normálne) a história opakuje exacerbations, ktorí majú významné symptómy napriek pravidelnej liečby s dlho-úradujúci bronchodilators.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2014-11-19

资料单张

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BUDEZONID/FORMOTEROL TEVA 160 MIKROGRAMOV/4,5 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ
PRÁŠOK
(budezonid/dihydrát formoterol fumarátu)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika, alebo zdravotnú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika, alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Budezonid/formoterol Teva a na čo sa používa (3. strana)
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Budezonid/formoterol
Teva (5. strana)
3.
Ako používať Budezonid/formoterol Teva (9. strana)
4.
Možné vedľajšie účinky (18. strana)
5.
Ako uchovávať Budezonid/formoterol Teva (21. strana)
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie (22. strana)
1.
ČO JE BUDEZONID/FORMOTEROL TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Budezonid/formoterol Teva obsahuje dve rôzne účinné látky:
budezonid a dihydrát formoterol
fumarátu.

Budezonid patrí do skupiny liekov nazývaných “kortikosteroidy”,
alebo tiež „steroidy“. Jeho
účinkom sa dosahuje zmiernenie a predchádzanie opuchu a zápalu v
pľúcach a tým vám
pomáha ľahšie dýchať.

Dihydrát formoterol fumarátu patrí do skupiny liekov nazývaných
„dlhodobo pôsobiace
agonisty beta2-adrenoreceptorov“ alebo aj „bronchodilatátory“.
Spôsobuje uvoľ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Budezonid/formoterol Teva 160 mikrogramov/4,5 mikrogramov inhalačný
prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá je uvoľnená cez náustok
inhalátora Spiromax) obsahuje 160
mikrogramov budezonidu a 4,5 mikrogramov dihydrátu formoterol
fumarátu.
Táto dávka zodpovedá odmeranej dávke 200 mikrogramov budezonidu a
6 mikrogramov dihydrátu
formoterol fumarátu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá dávka obsahuje približne 5 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely prášok.
Biely inhalátor s polopriehľadným tmavočerveným krytom náustka.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Budezonid/formoterol Teva je indikovaný len u dospelých vo veku 18
rokov a viac.
Astma
_ _
Budezonid/formoterol Teva je indikovaný na pravidelnú liečbu astmy
v prípadoch, kedy je vhodné
použiť kombináciu (inhalačného kortikosteroidu a dlhodobo
pôsobiaceho agonistu β
2
-
adrenoreceptora):
–
u pacientov, u ktorých sa podávaním inhalačných kortikosteroidov
a „podľa potreby“ inhalačných
krátkodobo pôsobiacich agonistov β
2
-adrenoreceptora nedosahuje adekvátna kontrola astmy,
alebo
–
u pacientov, u ktorých sa už podávaním inhalačných
kortikosteroidov aj dlhodobo pôsobiacich
agonistov β
2
-adrenoreceptora dosahuje adekvátna kontrola astmy.
CHOCHP
_ _
Symptomatická liečba pacientov s ťažkou chronickou obštrukčnou
chorobou pľúc (CHOCHP) (FEV
1
< 50 % predpokladanej normálnej hodnoty) s opakovanými
exacerbáciami v anamnéze, ktorí majú
signifikantné príznaky napriek pravidelnej liečbe dlhodobo
pôsobiacimi bronchodilatátormi.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Budezonid/formoterol Teva je indikovaný len u dospelých vo veku 18
rokov a viac.
Budezonid/formoter
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-01-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 31-01-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-01-2017
资料单张 资料单张 捷克文 31-01-2017
产品特点 产品特点 捷克文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-01-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 31-01-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-01-2017
资料单张 资料单张 德文 31-01-2017
产品特点 产品特点 德文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-01-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-01-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 希腊文 31-01-2017
产品特点 产品特点 希腊文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-01-2017
资料单张 资料单张 英文 31-01-2017
产品特点 产品特点 英文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-01-2017
资料单张 资料单张 法文 31-01-2017
产品特点 产品特点 法文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-01-2017
资料单张 资料单张 意大利文 31-01-2017
产品特点 产品特点 意大利文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-01-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-01-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-01-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-01-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-01-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-01-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 31-01-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-01-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 31-01-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 波兰文 31-01-2017
产品特点 产品特点 波兰文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-01-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-01-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-01-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-01-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 31-01-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 31-01-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-01-2017
资料单张 资料单张 挪威文 31-01-2017
产品特点 产品特点 挪威文 31-01-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 31-01-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 31-01-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-01-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-01-2017