Brimica Genuair

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
26-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-12-2014

有效成分:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

可用日期:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC代码:

R03AL05

INN(国际名称):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

治疗组:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

治疗领域:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

疗效迹象:

Brimica Genuair ir indicēts kā uzturējoša bronhodilatatora terapija gaisa plūsmas obstrukcijai un simptomu atvieglošanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2014-11-19

资料单张

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAMI /12 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
aclidinium/formoterol fumarate dihydrate
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Brimica Genuair un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Brimica Genuair lietošanas
3.
Kā lietot Brimica Genuair
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Brimica Genuair
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR BRIMICA GENUAIR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR BRIMICA GENUAIR
Šīs zāles satur divas aktīvās vielas, kuras sauc par aklidīniju
un formoterola fumarāta dihidrātu. Tās
abas pieder zāļu grupai, kuru sauc par bronhodilatatoriem.
Bronhodilatatori atslābina elpceļu
muskuļus, kas ļauj elpceļiem plašāk atvērties un atvieglo
elpošanu. Genuair inhalators izmanto Jūsu
elpu, lai nogādātu aktīvās vielas tieši Jūsu plaušās.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO BRIMICA GENUAIR
Brimica Genuair lieto pieaugušiem pacientiem, kuriem ir elpošanas
grūtības tādas plaušu slimības dēļ,
ko sauc par h
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Brimica Genuair 340 mikrogrami/12 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ievadītā deva (deva, kas izdalās no iemutņa) satur 396
mikrogramus aklidīnija bromīda
(ekvivalents 340 mikrogramiem aklidīnija (
_Aclidinium_
)) un 11,8 mikrogramus formoterola fumarāta
dihidrāta (
_Formoterol fumarate dihydrate_
). Tas atbilst 400 mikrogramu nomērītajai aklidīnija bromīda
devai (ekvivalents 343 mikrogramiem aklidīnija) un 12 mikrogramu
nomērītajai formoterola fumarāta
dihidrāta devai.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra ievadītā deva satur aptuveni 11 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts vai gandrīz balts pulveris baltā inhalatorā ar integrētu
devu indikatoru un oranžu dozēšanas
pogu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Brimica Genuair ir paredzēts lietošanai kā bronhodilatators
uzturošajā terapijā, lai atvieglotu
simptomus pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu
slimību (HOPS).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena inhalācija divreiz dienā.
Ja deva tiek izlaista, tā ir jālieto cik ātri vien iespējams, un
nākamā deva jālieto parastajā laikā. Nav
jālieto dubulta deva, lai aizstātu aizmirsto devu.
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama devas pielāgošana
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem nav nepieciešama devas
pielāgošana (skatīt
5.2. apakšpunktu).
3
_Aknu darbības traucēju
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 26-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-12-2014
资料单张 资料单张 捷克文 26-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-12-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 26-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-12-2014
资料单张 资料单张 德文 26-09-2023
产品特点 产品特点 德文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-12-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 希腊文 26-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-12-2014
资料单张 资料单张 英文 26-09-2023
产品特点 产品特点 英文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-12-2014
资料单张 资料单张 法文 26-09-2023
产品特点 产品特点 法文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-12-2014
资料单张 资料单张 意大利文 26-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-12-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-12-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-12-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 26-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-12-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 26-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-12-2014
资料单张 资料单张 波兰文 26-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-12-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-12-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-12-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 26-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-12-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 26-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-12-2014
资料单张 资料单张 挪威文 26-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-12-2014