Brilique

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-03-2016

有效成分:

Ticagrelor

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

B01AC24

INN(国际名称):

ticagrelor

治疗组:

Antitromboottiset aineet

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

疗效迹象:

Brilique, co annettiin yhdessä asetyylisalisyylihapon (ASA), on tarkoitettu aterotromboottisten tapahtumien estämiseen aikuispotilaille, withacute sepelvaltimotautikohtauksen (ACS) ora ollut sydäninfarkti (MI) ja suuri riski kehittää aterotromboottisia eventBrilique, samanaikaisesti asetyylisalisyylihapolla (ASA), on tarkoitettu aterotromboottisten tapahtumien estämiseen aikuispotilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (MI tapahtunut vähintään yksi vuosi sitten) ja suuri riski kehittää havaittava aterotromboottinen tapahtuma.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2010-12-03

资料单张

                                89
B. PAKKAUSSELOSTE
90
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BRILIQUE 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
tikagrelori
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Brilique on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Brilique-valmistetta
3.
Miten Brilique-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Brilique-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BRILIQUE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ BRILIQUE ON
Brilique sisältää tikagrelori-nimistä vaikuttavaa ainetta, joka
kuuluu verihiutaleiden toimintaa estäviin,
antitromboottisiin lääkeaineisiin.
MIHIN BRILIQUE-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Brilique-valmistetta saa käyttää vain aikuisille yhdessä
asetyylisalisyylihapon (toinen verihiutaleiden
toimintaa estävä aine) kanssa. Sinulle on määrätty tätä
lääkettä, sillä sinulla on ollut:

sydänkohtaus yli vuotta aikaisemmin.
Se vähentää uuden sydänkohtauksen tai aivohalvauksen
mahdollisuutta ja ehkäisee sydän- ja
verisuonisairauden aiheuttamaa kuolemaa.
MITEN BRILIQUE VAIKUTTAA
Brilique vaikuttaa trombosyytteihin eli verihiutaleisiin. Nämä
erittäin pienet verisolut auttavat
pysäyttämään verenvuodon kasaantumalla yhteen ja tukkimalla
haavojen tai vaurioiden aiheuttamat
pienet reiät verisuonissa.
Verihiutaleet voivat muodostaa hyyty
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Brilique 60 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 60 mg tikagreloria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Pyöreä, kaksoiskupera, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella
puolella on merkintä "60" ja sen
alapuolella kirjain T. Tabletin toinen puoli on sileä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Brilique on tarkoitettu käytettäväksi samanaikaisesti
asetyylisalisyylihapon (ASA) kanssa
aterotromboottisten tapahtumien ehkäisyyn aikuisilla potilailla,
joilla on
-
akuutti koronaarioireyhtymä (ACS) tai
-
aiemmin ollut sydäninfarkti (MI) ja joilla on suuri
aterotromboottisen tapahtuman riski (ks.
kohdat 4.2 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Brilique-valmistetta käyttävien potilaiden tulee ottaa päivittäin
myös asetyylisalisyylihappoa pienellä
ylläpitoannoksella 75

150 mg, ellei se ole nimenomaisesti vasta-aiheista.
_Akuutti koronaarioireyhtymä_
Brilique-hoito aloitetaan yhdellä 180 mg:n latausannoksella (kaksi 90
mg:n tablettia) ja sitä jatketaan
tämän jälkeen ottamalla 90 mg kaksi kertaa vuorokaudessa. On
suositeltavaa, että ACS-potilaiden
Brilique 90 mg -hoitoa (kaksi kertaa vuorokaudessa) jatketaan 12
kuukautta, paitsi jos sen
keskeyttäminen on kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1).
_Aiempi sydäninfarkti_
Pitkäaikaista hoitoa tarvitseville potilaille, joilla on vähintään
yhtä vuotta aiemmin ollut sydäninfarkti
ja joilla on suuri aterotromboottisen tapahtuman riski, suositeltu
Brilique-annos on 60 mg kaksi kertaa
vuorokaudessa (ks. kohta 5.1). Hoito voidaan aloittaa ilman
keskeytystä jatkohoitona yhden vuoden
Brilique 90 mg -hoidon tai muun adenosiinidifosfaatti- (ADP-)
reseptorin estäjällä toteutetun hoidon
jälkeen ACS-potilailla, joilla on suuri aterotromboottisen tapahtuman
riski. Hoito voidaan myös
aloittaa enintään 2 vuoden kuluessa sydäninfarktista tai yhden
vuoden sisäll
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 03-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 03-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 03-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-03-2016
资料单张 资料单张 德文 03-08-2023
产品特点 产品特点 德文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 03-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-03-2016
资料单张 资料单张 英文 03-08-2023
产品特点 产品特点 英文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-03-2016
资料单张 资料单张 法文 03-08-2023
产品特点 产品特点 法文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 03-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 03-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 03-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 03-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 03-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 03-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 03-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 03-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 03-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-03-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史