Bretaris Genuair

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-06-2017

有效成分:

aclidinium bromide

可用日期:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC代码:

R03BB

INN(国际名称):

aclidinium bromide

治疗组:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

治疗领域:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

疗效迹象:

Bretaris Genuair er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2012-07-20

资料单张

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
Aclidinium (aclidiniumbromid)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se sidst
i punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Bretaris Genuair
3.
Sådan skal du bruge Bretaris Genuair
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Det aktive indholdsstof i Bretaris Genuair er aclidiniumbromid, som
tilhører en række lægemidler
betegnet bronkodilatorer. Bronkodilatorer afspænder luftvejene og
holder bronchiolerne åbne. Bretaris
Genuair er en tørpulverinhalator, som bruger dit åndedræt til at
levere medicinen direkte til lungerne.
Det gør det lettere for patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL) at trække vejret.
ANVENDELSE
Bretaris Genuair anvendes til at hjælpe med at åbne luftvejene og
aflaste symptomer på KOL, en
alvorlig, langsigtet lungesygdom karakteriseret ved
vejrtrækningsbesvær. Regelmæssig brug af
Bretaris Genuair kan hjælpe dig, når du oplever vedvarende åndenød
re
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
_ _
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Bretaris Genuair 322 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver leveret dosis (dosen, der kommer ud af mundstykket) indeholder
375 µg aclidiniumbromid
svarende til 322 µg aclidinium. Det svarer til en afmålt dosis på
400 µg aclidiniumbromid svarende til
343 µg aclidinium.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder cirka 12 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt eller næsten hvidt pulver i en hvid inhalator med en indbygget
dosisindikator og en grøn
doseringsknap.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Bretaris Genuair er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til lindring af
symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
(KOL) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én inhalation af 322 mikrogram aclidinium to
gange dagligt.
Hvis en dosis springes over, skal den næste dosis tages hurtigst
muligt. Hvis det næsten er tid til at
tage den næste dosis, skal den manglende dosis dog springes over.
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter (se pkt.
5.2).
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
nyrefunktion (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med nedsat
leverfunktion (se pkt. 5.2).
_ _
_Pædiatrisk population_
Anvendelse af Bretaris Genuair til børn og unge (under 18 år) til
indikationen KOL er ikke relevant.
_ _
3
Administration
Til inhalationsbrug.
Patienter skal instrueres i, hvordan præparatet administreres
korrekt, da Genuair inhalator
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 05-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 05-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-06-2017
资料单张 资料单张 德文 05-01-2023
产品特点 产品特点 德文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 05-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-06-2017
资料单张 资料单张 英文 05-01-2023
产品特点 产品特点 英文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-06-2017
资料单张 资料单张 法文 05-01-2023
产品特点 产品特点 法文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 05-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 05-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 05-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 05-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 05-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 05-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 05-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 05-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 05-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 05-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 05-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-01-2023

搜索与此产品相关的警报