Bovalto Ibraxion

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-08-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-08-2019

有效成分:

inaktivirani IBR virus

可用日期:

Merial

ATC代码:

QI02AA03

INN(国际名称):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

治疗组:

stoka

治疗领域:

Imunološki za bovide

疗效迹象:

Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova infektivnog goveđeg rinotraheitisa (IBR) i izlučivanja virusa u polju. Napad imunitet je 14 dana, a trajanje imuniteta od 6 mjeseci.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

povučen

授权日期:

2000-03-09

资料单张

                                Lijek koji više nije odobren
15
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
16
UPUTA O VMP ZA
BOVALTO IBRAXION EMULZIJA ZA INJEKCIJU
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
MERIAL
29 avenue Tony Garnier-69007 LYON
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje proizvodne serije:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation-69800 Saint Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovalto Ibraxion emulzija za injekciju.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
gE deletirani inaktivirani ZRG virus, najmanje
....................................................................
0,75 VN.U*
adjuvans: lako parafinsko ulje
.....................................................................................
449,6 do 488,2 mg
* VN.U: Vironeutralizirajući titar protutijela nakon injiciranja
cjepiva kod zamoraca.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova zaraznog
rinotraheitisa goveda (ZRG) i
izlučivanja virusa u okoliš.
Početak imuniteta: 14 dana
Trajanje imuniteta: 6 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Injiciranje cjepiva može prouzročiti prolaznu kožnu reakciju na
mjestu uboda koja može potrajati do
tri tjedna, a rijetko do pet tjedana.
Cijepljenje može prouzročiti mali porast tjelesne temperature (manje
od 1°C) u prolaznom razdoblju
(manje od 48 sati nakon injekcije) bez ikakvih posljedica po zdravlje
ili proizvodnu sposobnost
životinje.
Lijek koji više nije odobren
17
Može se javiti reakcija preosjetljivosti. One su rijetke i potrebno
je primijeniti odgovarajuće
simptomatsko liječenje.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo da se
javite veterinaru.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 životinja pokazuju nuspojavu(e) za
vrijeme traja
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovalto Ibraxion emulzija za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR
Svaka doza od 2 ml sadrži:
gE deletirani inaktivirani ZRG virus, najmanje
....................................................................
0,75 VN.U*
* VN.U: Vironeutralizirajući titar protutijela nakon injiciranja
cjepiva kod zamoraca.
ADJUVANS
lako parafinsko ulje
.....................................................................................................
449,6 do 488,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova zaraznog
rinotraheitisa goveda (ZRG) i
izlučivanja virusa u okoliš.
Početak imuniteta: 14 dana
Trajanje imuniteta: 6 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Lijek koji više nije odobren
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Korisniku:
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži mineralno ulje.
Nehotična injekcija/ samoinjiciranje
može prouzročiti jaku bol i oticanje, naročito ako se injicira u
zglob prsta, a u rijetkim slučajevima
može rezultirati gubitkom zahvaćenog prsta ukoliko nije pružena
hitna medicinska pomoć.
Ukoliko ste nehotično injicirani ovim proizvodom, potražite hitnu
medicinsku pomoć čak ako je
injicirana vrlo mala količina, a sa sobom ponesite uputu o VMP.
Ako bol potraje više od 12 sati nakon pregleda, potražite ponovo
medicinsku pomoć.
Liječniku:
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži mineralno ulje. U
slučaju nehotičnog injiciranja ovim
proizvodom, čak ako j
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-08-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-08-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 13-08-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 13-08-2019
产品特点 产品特点 捷克文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-08-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 13-08-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-08-2019
资料单张 资料单张 德文 13-08-2019
产品特点 产品特点 德文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-08-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-08-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-08-2019
资料单张 资料单张 希腊文 13-08-2019
产品特点 产品特点 希腊文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-08-2019
资料单张 资料单张 英文 13-08-2019
产品特点 产品特点 英文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-08-2019
资料单张 资料单张 法文 13-08-2019
产品特点 产品特点 法文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 13-08-2019
产品特点 产品特点 意大利文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-08-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-08-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-08-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-08-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-08-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 13-08-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 13-08-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 13-08-2019
产品特点 产品特点 波兰文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-08-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-08-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-08-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-08-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 13-08-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 13-08-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 13-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 13-08-2019
产品特点 产品特点 挪威文 13-08-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 13-08-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 13-08-2019